日光性角化病
日光性角化病是一种由慢性日光暴露引起的表皮内角质形成细胞非典型增生性皮肤病，属于最常见的皮肤癌前病变。其发病与长期紫外线照射导致的DNA损伤及p53基因突变密切相关。皮损好发于面部、耳廓、头皮、手背等曝光部位，典型表现为粗糙、黏着性鳞屑性红斑或丘疹，触之如砂纸样，可伴毛细血管扩张。临床诊断主要依靠皮肤镜及组织病理学检查，治疗包括冷冻、光动力疗法及外用5-氟尿嘧啶、咪喹莫特等。该病是皮肤鳞状细胞癌的重要前驱阶段，在皮肤癌早筛、人群流行病学及人工智能辅助诊断研究中具有重要价值。
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日光性角化病复发率随访研究：完成1487-IMIQ研究一年后
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病患者在完成1487-IMIQ研究一年后的复发率与长期安全性数据
评估两种不同无创技术监测日光性角化病病灶清除的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病（Actinic Keratosis），属于皮肤与结缔组织疾病范畴
局部维A酸联合光疗对比单用光疗治疗日光性角化病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病（Actinic Keratoses）的治疗研究，评估局部维A酸联合光动力疗法与单用光动力疗法相比的安全性和有效性
仿制ingenol mebutate凝胶0.05%与Picato凝胶0.05%在日光性角化病患者中的等效性研究
源站描述指出，Picato（ingenol mebutate）凝胶是2012年获FDA批准的首个也是唯一一个ingenol mebutate产品，用于面部和头皮（0.015%制剂）以及躯干和四肢（0.05%制剂）的AK局部治疗；同时开发了0.05%的仿制ingenol mebutate凝胶，用于躯干
ingenol mebutate 每日一次连续2或3天治疗日光性角化病的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病（Actinic Keratosis）受试者，评估 ingenol mebutate 凝胶每日一次、连续2天或3天给药后的最大耐受剂量水平，并比较不同剂量方案与载体凝胶的疗效
Ingenol Mebutate Gel 0.05% 治疗后日光性角化病临床清除的组织学确认
试验的主要目的是以组织病理学检查作为标准，评估临床诊断对日光性角化病清除的预测价值。数据覆盖皮肤与结缔组织疾病领域的相关受试者信息，可用于研究临床清除判断与组织学确认之间的一致性，支持治疗疗效评估与诊断准确性分析（来源 clinicaltrials.gov）
评估三种Hydrafacial治疗对成人面部皮肤质量、水合及皮肤屏障影响的试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项多中心研究，计划入组约30名受试者，覆盖所有Fitzpatrick皮肤类型
Ingenol Mebutate Gel 0.015% 重复使用治疗面部和头皮多发性日光性角化病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病，属于皮肤与结缔组织疾病范畴。数据围绕 0.015% Ingenol Mebutate Gel 在面部和头皮多发性日光性角化病中的重复使用展开，研究目的是证明该凝胶对初次区域治疗后 8 周仍存在或先前已清除区域中新出现的日光性角化
Swift 微波治疗日光性角化病试验
试验主要目的是评估 Swift 微波治疗对 AK 病灶消退的疗效，次要目的为评估其疗效、安全性和耐受性。受试者头皮或手部需有 10、12 或 14 个独立 AK 病灶，随机化按侧别分层，半数病灶接受治疗，其余作为对照不接受治疗，微波能量最多治疗 2 次
LEO 43204 在日光性角化病中的生物学效应
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 LEO 43204 Gel 0.037% 在日光性角化病中的生物学效应研究
LEO 43204两种配方用于面部或胸部日光性角化病患者的强度、安全性和疗效递增研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病患者，评估 LEO 43204 两种配方在面部或胸部给药后的强度、安全性和疗效
VDA-1102软膏治疗日光性角化病的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为VDA-1102软膏治疗面部和头皮日光性角化病的疗效与安全性。研究计划纳入约84名符合入组标准的受试者，随机接受5%或10% VDA-1102或匹配安慰剂，每日一次涂抹于含4-8个皮损的25平方厘米皮肤区域，持续28天，随后28天观察期不涂药
