日光性角化病
日光性角化病是一种由慢性日光暴露引起的表皮内角质形成细胞非典型增生性皮肤病，属于最常见的皮肤癌前病变。其发病与长期紫外线照射导致的DNA损伤及p53基因突变密切相关。皮损好发于面部、耳廓、头皮、手背等曝光部位，典型表现为粗糙、黏着性鳞屑性红斑或丘疹，触之如砂纸样，可伴毛细血管扩张。临床诊断主要依靠皮肤镜及组织病理学检查，治疗包括冷冻、光动力疗法及外用5-氟尿嘧啶、咪喹莫特等。该病是皮肤鳞状细胞癌的重要前驱阶段，在皮肤癌早筛、人群流行病学及人工智能辅助诊断研究中具有重要价值。
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多中心研究评估KX2-391软膏1%治疗面部或头皮日光性角化病的疗效与安全性（AK004）
研究为双盲、多中心、评估KX2-391软膏1%局部用于面部或头皮日光性角化病受试者的疗效与安全性。研究包含筛选期、治疗期、随访期和复发随访期，合格受试者接受最多连续5天的局部治疗，并进行疗效（病灶计数）和安全性评估
日光性角化病患者接受 Ingenol Mebutate 治疗 8 周期间治疗成功率与生活质量评估
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病患者在接受 Ingenol Mebutate 治疗 8 周期间的治疗成功率与生活质量评估
室内日光光动力疗法治疗日光性角化病
受试者参与研究最长 6 个月，需返回诊所 3-4 次，并被随机分入两个研究组：Arm 1 为室内日光 PDT 治疗，Arm 2 为 FDA 批准的标准光疗
日光-PDT联合MAL治疗AK与光损伤皮肤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病与光损伤皮肤。研究为多中心临床试验，比较重复日光-PDT联合MAL与冷冻手术在面部AK预防和治疗中的临床疗效
多中心研究：评估盐酸氨基酮戊酸16.8%乳膏（CD06809-41）与赋形剂乳膏治疗面部日光性角化病的疗效和安全性
本数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦面部及秃顶头皮轻中度日光性角化病（AK）的临床研究。该研究为随机、双盲、赋形剂对照、多中心、平行组设计，在美国约60个临床中心开展，受试者为经临床确诊的成人患者
多中心研究评估KX2-391软膏1%治疗面部或头皮日光性角化病的疗效与安全性
研究为双盲、多中心、活性与安全性研究，评估KX2-391软膏1%局部涂抹于面部或头皮的效果。研究包含筛选期、治疗期、随访期和复发随访期，合格参与者连续5天在研究中心接受局部治疗，并进行病灶计数等活性评估与安全性评价
LFX453治疗日光性角化病的安全性、耐受性与疗效研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病患者，研究药物LFX453的安全性、耐受性与疗效。研究为随机、载体对照、阳性对照药、平行组设计，总时长24周，包含筛选与随访
评价咪喹莫特5%乳膏多次给药治疗器官移植受者日光性角化病有效性与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病，属于皮肤与结缔组织疾病范畴。源站描述显示，研究目的是在患有日光性角化病的移植受者中，比较多次应用 imiquimod 5% 乳膏与赋形剂乳膏的有效性和安全性
DFD-07 治疗面部和头皮日光性角化病的八周研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 DFD-07 治疗面部和头皮日光性角化病的八周研究。数据覆盖日光性角化病这一皮肤与结缔组织疾病，研究目的是观察 DFD-07 在八周治疗期间对面部和头皮日光性角化病的疗效，同时关注研究药物的不良作用
比较3.75%咪喹莫特乳膏与Zyclara®（咪喹莫特）3.75%乳膏治疗光化性角化病的研究
研究旨在评估 Imiquimod 乳膏 3.75% 与 Zyclara（imiquimod）乳膏 3.75%（参比制剂）在面部或秃发头皮日光性角化病患者中的安全性和有效性可比性，同时判断两种活性治疗是否均优于赋形剂乳膏
比较 GDC 695 与双氯芬酸钠凝胶 3% 治疗日光性角化病的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病，属于皮肤与结缔组织疾病范畴。研究比较 GDC 695（试验药物）与已上市对照药双氯芬酸钠凝胶 3% 的安全性及有效性，并验证两药治疗日光性角化病是否优于安慰剂
Picato®凝胶安全性及有效性上市后监测评价
Picato®凝胶于2013年12月获韩国食品医药品安全处（MFDS）批准，面部或头皮用0.015%凝胶每日一次连续3天，躯干或四肢用0.05%凝胶每日一次连续2天
