日光性角化病
日光性角化病是一种由慢性日光暴露引起的表皮内角质形成细胞非典型增生性皮肤病，属于最常见的皮肤癌前病变。其发病与长期紫外线照射导致的DNA损伤及p53基因突变密切相关。皮损好发于面部、耳廓、头皮、手背等曝光部位，典型表现为粗糙、黏着性鳞屑性红斑或丘疹，触之如砂纸样，可伴毛细血管扩张。临床诊断主要依靠皮肤镜及组织病理学检查，治疗包括冷冻、光动力疗法及外用5-氟尿嘧啶、咪喹莫特等。该病是皮肤鳞状细胞癌的重要前驱阶段，在皮肤癌早筛、人群流行病学及人工智能辅助诊断研究中具有重要价值。
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比较 Sol-Gel Technologies 的 5-FU 乳膏与 Efudex® (5-FU) 乳膏的生物等效性研究
数据围绕一项生物等效性研究，比较 Sol-Gel Technologies 的 5-FU 乳膏与 Efudex® (5-FU) 乳膏的安全性及疗效，并评估两种活性制剂相对于赋形剂对照乳膏的优效性
比较Perrigo药物与FDA批准药物治疗日光性角化病的安全性和有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病（Actinic Keratosis），属于皮肤与结缔组织疾病范畴
评估BF-200 ALA（Ameluz®）光动力疗法治疗扩展区域日光性角化病安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于日光性角化病（AK）的光动力疗法（PDT）。研究评估在面部/头皮或外周部位（颈部/躯干/四肢）患有AK的受试者中，使用3管BF-200 ALA 10%凝胶（Ameluz®）联合BF-RhodoLED®灯进行光动力治疗时，原药5-氨基乙酰丙酸（A
联合局部治疗头皮日光性角化病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦头皮日光性角化病的联合局部治疗研究。研究旨在评估卡泊三醇 0.005% 泡沫剂与 5% 氟尿嘧啶乳膏联合使用的有效性，并与当前标准治疗即 5% 氟尿嘧啶乳膏单药治疗进行比较
传统光动力疗法对比无痛光动力疗法治疗日光性角化病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕日光性角化病开展，比较一种新的连续照射、短孵育时间的氨基乙酰丙酸光动力疗法（无痛-PDT）与传统方案的治疗效果
多中心研究评估KX2-391软膏1%治疗面部或头皮日光性角化病的疗效与安全性（AK004）
研究为双盲、多中心、评估KX2-391软膏1%局部用于面部或头皮日光性角化病受试者的疗效与安全性。研究包含筛选期、治疗期、随访期和复发随访期，合格受试者接受最多连续5天的局部治疗，并进行疗效（病灶计数）和安全性评估
比较双氯芬酸钠凝胶3%与Solaraze®（双氯芬酸钠）凝胶3%治疗日光性角化病的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病的治疗研究，比较试验制剂双氯芬酸钠凝胶3%（Actavis）与已上市制剂Solaraze®（双氯芬酸钠）凝胶3%（Fougera Pharms）的相对疗效和安全性
仿制Ingenol Mebutate凝胶0.015%与Picato凝胶0.015%在日光性角化病受试者中的等效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病（ACTINIC KERATOSIS），属于皮肤与结缔组织疾病范畴
比较Perrigo药品与FDA批准药品治疗日光性角化病的安全性与有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病（Actinic Keratosis）这一皮肤与结缔组织疾病
Metvix NDL-PDT 对比 Metvix c-PDT 治疗日光性角化病的 3b 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病（Actinic Keratoses），属于皮肤与结缔组织疾病范畴
Metvix Daylight PDT 治疗日光性角化病研究
研究为前瞻性非干预性研究，覆盖澳大利亚、巴西、墨西哥及欧洲地区，旨在评估 Metvix Daylight PDT 在面部或头皮轻中度日光性角化病治疗中的临床实践情况，并评估医生与患者的满意度
KX2-391软膏治疗面部或头皮日光性角化病的活性与安全性研究
研究为开放标签、多中心试验，评估KX2-391软膏局部涂抹于面部或头皮后的活性、安全性、耐受性及药代动力学。研究包含筛选期、治疗期和随访期，受试者接受连续3天或5天的局部治疗，并在研究中心完成给药
