日光性角化病
日光性角化病是一种由慢性日光暴露引起的表皮内角质形成细胞非典型增生性皮肤病，属于最常见的皮肤癌前病变。其发病与长期紫外线照射导致的DNA损伤及p53基因突变密切相关。皮损好发于面部、耳廓、头皮、手背等曝光部位，典型表现为粗糙、黏着性鳞屑性红斑或丘疹，触之如砂纸样，可伴毛细血管扩张。临床诊断主要依靠皮肤镜及组织病理学检查，治疗包括冷冻、光动力疗法及外用5-氟尿嘧啶、咪喹莫特等。该病是皮肤鳞状细胞癌的重要前驱阶段，在皮肤癌早筛、人群流行病学及人工智能辅助诊断研究中具有重要价值。
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多中心研究评估 KX01 软膏 1% 治疗面部或头皮日光性角化病的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病（Actinic Keratosis）这一皮肤与结缔组织疾病
LEO 43204 递增剂量每日一次连续两天用于躯干和四肢约250 cm2日光性角化病受试者的安全性和有效性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病（Actinic Keratosis）受试者，评估 LEO 43204 在躯干和四肢约 250 cm2 面积上每日一次、连续两天给药的安全性与有效性
评估BF-200 ALA（Ameluz®）光动力疗法治疗面部和头皮扩展区域日光性角化病的安全性与耐受性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于面部和头皮扩展治疗区域轻至重度日光性角化病的光动力疗法。数据覆盖皮肤与结缔组织疾病中的日光性角化病，可用于分析光动力疗法的安全性结局、耐受性指标及相关临床特征，支持治疗风险评估与临床决策参考（来源 clinicaltrials.gov）
0.015%巨大戟醇甲基丁烯酸酯凝胶与3%双氯芬酸钠凝胶治疗面部或头皮光化性角化病的疗效和安全性比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦面部或头皮日光性角化病（AK）的治疗研究。受试者需在连续 25 cm2 治疗区域内具有 4 至 8 个临床典型、可见且独立的 AK 病灶，并按 1:1 随机分入两组：A 组使用 Ingenol mebutate gel 0.015%，每日一次连
含 Ingenol Mebutate 新载体配方治疗前臂日光性角化病的安全性与剂量探索研究
研究分两部分：第一部分将含 Ingenol Mebutate 的新载体配方以递增浓度外用于前臂 AK 病灶，观察反应与安全性，并与已注册上市的 Ingenol Mebutate 凝胶 Picato® 比较，以判断新配方是否至少与 Picato® 同样安全有效；第二部分旨在筛选出能产生与 Picato
Madecassoside与5% Panthenol乳膏在日光性角化病光动力治疗后的影响
源站描述指出，日光性角化病在浅肤色人群中高发且发病率上升，PDT是成熟疗法，本研究提出治疗后每日两次涂抹Cicaplast Baume B5+、持续14天的新模式，以期提高患者满意度并减少局部皮肤反应，且该方案不增加全身不良事件或严重事件风险
PEP005 Gel 治疗日光性角化病的反射共聚焦显微镜生物学效应
试验旨在探索连续两天外用 PEP005 Gel 0.05% 后皮肤中的生物学效应，并采用反射共聚焦显微镜进行评估。数据可用于观察药物作用后的皮肤生物学变化，支持皮肤疾病相关研究（来源 clinicaltrials.gov）
评估去除干燥结痂皮肤用皮肤准备装置性能与安全性的上市前研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦皮肤与结缔组织疾病中的日光性角化病及相关角化过度性皮损。源站描述显示，这是一项单中心临床研究，旨在评估一种皮肤准备装置在进一步医学治疗前去除角化过度皮肤的性能与安全性，并在每位受试者的不同皮肤区域将皮肤准备过程中的舒适度与疼痛，以及装置的性能与
最大使用条件下巨大戟醇甲基丁烯酸酯凝胶治疗日光性角化病的药代动力学
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病（Actinic Keratosis）患者在接受巨大戟醇甲基丁烯酸酯凝胶（ingenol mebutate gel）治疗时的药代动力学特征
红光光动力疗法治疗日光性角化病降低光照剂量的疗效与安全性
研究比较半剂量光照方案与传统 PDT 治疗 I 级和 II 级日光性角化病的疗效与耐受性，假设半光方案可在维持疗效的同时改善耐受性
面部/头皮与躯干/四肢光化性角化病两区域同时与序贯使用0.015%和0.05%巨大戟醇甲基丁烯酸酯凝胶治疗方案比较
试验比较两种给药方案：同步治疗方案与序贯治疗方案，均使用 Ingenol Mebutate Gel 0.015% 和 0.05%，针对面部/头皮与躯干/四肢两个独立病灶区域
Ingenol Mebutate 凝胶治疗面部、头皮或胸部大面积日光性角化病的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病这一皮肤与结缔组织疾病。其内容围绕 Ingenol Mebutate 凝胶在大面积治疗区域（面部、头皮或胸部）每日一次、连续三天的疗效与安全性研究
