痤疮
痤疮是一种主要累及毛囊皮脂腺单位的慢性炎症性皮肤病，好发于面部、胸背部等皮脂溢出区域。其发病涉及雄激素诱导的皮脂分泌增多、毛囊口角化异常、痤疮丙酸杆菌增殖及炎症反应等多个环节。临床表现为粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及瘢痕等多形性皮损，严重程度分级从轻度粉刺型到重度结节囊肿型不等。诊断主要依据皮损分布与典型形态，必要时需与玫瑰痤疮、职业性痤疮等鉴别。治疗以外用维A酸类、过氧化苯甲酰为主，中重度常需联合口服抗生素、异维A酸或光动力治疗，同时注重皮肤护理与生活方式调整。该病在皮肤科专病管理、慢病监测及临床科研数据库中均占有重要地位。
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BF-200 ALA（Ameluz®）与BF-RhodoLED®光动力疗法治疗成人中重度寻常痤疮的安全性和有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为皮肤与结缔组织疾病下的痤疮，聚焦于评估 BF-200 ALA（Ameluz®）联合 BF-RhodoLED® 光动力疗法治疗成人中重度寻常痤疮的安全性与有效性，并与相应安慰剂治疗进行对比
局部用AT-004 1%治疗寻常痤疮的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕局部用AT-004 1%治疗面部寻常痤疮的安全性与有效性开展双盲、随机、安慰剂对照试验
评估TVB-3567在健康受试者（伴或不伴痤疮）中的安全性、耐受性、PK和PD的1期研究
本数据集来自clinicaltrials.gov，主题为痤疮，收录一项关于TVB-3567的1期临床研究。该研究分为四部分：A部分为随机双盲安慰剂对照的单次递增剂量（SAD）试验，评估口服TVB-3567在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）生物标志物；B部分为随机开
一项考察新型痤疮治疗精华疗效的临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于皮肤与结缔组织疾病下的痤疮主题。源站描述显示，这是一项单组、开放标签临床试验，考察 Cool as a Cucumber 的 Acne Treatment Serum 对成人痤疮易感皮肤的效果，计划招募 25 名 24 至 47 岁的男女参与者
痤疮患者蠕形螨与草药提取物敏感性
本数据集来自 clinicaltrials.gov，属于皮肤与结缔组织疾病下的痤疮主题，聚焦痤疮患者中的蠕形螨感染。研究为观察性设计，纳入临床诊断痤疮患者及按年龄、性别匹配的健康对照，采用标准化皮肤表面活检采集皮肤样本，通过显微镜计算螨密度，利用 PCR 鉴定螨种，并将活螨暴露于不同浓度的药用草药提
Acne mRNA疫苗在12至17岁中重度痤疮青少年中的安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Acne mRNA疫苗在12至17岁中重度痤疮青少年中的安全性评估
评估保湿霜对痤疮易感皮肤耐受性与疗效的临床使用中研究
源站描述显示，这是一项临床使用中评估，目的是在为期 4 周的治疗期内，考察一款面部保湿霜在轻中度寻常痤疮受试者中的耐受性与疗效
评估痤疮mRNA疫苗在中重度痤疮成人中的安全性、有效性和免疫原性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦皮肤与结缔组织疾病中的痤疮，收录一项首次人体（FIH）I/II期临床试验
Clascoterone 治疗接受男性化激素治疗的跨性别男性患者的类固醇相关寻常痤疮
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于接受男性化激素治疗的跨性别男性患者中由睾酮诱发的寻常痤疮。源站描述指出，目前针对这类患者尚无基于机制的痤疮治疗方法，属于未被满足的医疗需求；许多用于女性痤疮的治疗会干扰激素治疗而无法使用
局部应用Zn(II)酞菁(RLP068/Cl)联合红光光动力疗法治疗中重度痤疮
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦中重度痤疮的光动力疗法。研究评估局部涂抹光敏凝胶 RLP068/Cl（一种锌酞菁化合物）联合红光治疗面部痤疮的安全性、耐受性与有效性
比较Trifarotene 50 mcg/g乳膏在中国痤疮受试者中的疗效、安全性和药代动力学的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦皮肤与结缔组织疾病中的痤疮。研究比较Trifarotene 50 mcg/g乳膏与赋形剂乳膏在中国中重度面部及躯干痤疮受试者中每日一次外用12周的疗效、安全性和药代动力学
敏感肌肤轻中度痤疮护肤品安全性与有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦敏感肌肤人群的轻中度痤疮管理，评估某护肤方案的安全性与有效性。研究周期为 4 周，在基线和第 4 周进行皮肤评估，主要考察护肤方案产品的安全性、对轻中度痤疮的改善效果以及参与者满意度
