数据集搜索

缺氧应激下小鼠生殖细胞-2精细胞RNA修饰变化数据集
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE207532,研究缺氧应激条件下小鼠生殖细胞-2精细胞中RNA修饰的变化。源站描述指出,RNA修饰作为新型转录后调控因子参与精子发生,缺氧诱导的RNA修饰改变可能与小鼠精子发生受损相关,但具体分子机制尚不清楚

雷公藤甲素与雷公藤内酯处理后精母细胞系GC2的lncRNA表达谱
该数据集来自NCBI GEO,包含精母细胞系GC2在暴露于雷公藤甲素或雷公藤内酯后的lncRNA表达谱数据,采用高通量测序进行表达谱分析

20日龄小鼠睾丸Pa1-/-与Pa1F/F支持细胞转录组
该数据集为GSE188308,包含从20日龄小鼠睾丸中纯化的Pa1-/-与Pa1F/F支持细胞的转录组表达谱数据,采用高通量测序技术,共1个文件

附睾炎中mRNA与miRNA同步表达谱数据集
研究对附睾炎患者炎症附睾组织与对照样本进行mRNA和小RNA同步测序,识别出白细胞趋化、离子通道及转运体相关过程等节段特异性炎症特征,并比较miRNA

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)与晚期肝纤维化患病率研究数据集(基于2059例脂肪肝受试者特征)
该数据集包含2059名脂肪肝患者的临床表格数据,记录了患者的临床特征、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患病率以及晚期肝纤维化情况,主要用于非酒精性脂肪肝病的流行病学研究、NASH与肝纤维化的风险因素分析,以及为临床诊断和治疗策略提供数据支持。

Gp78,一种E3泛素连接酶作为抑制非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝癌的守门人
该数据集通过gp78基因敲除小鼠模型,提供了肝脏组织病理学图像、基因表达谱和人类肝癌组织芯片数据,揭示了内质网相关降解通路在非酒精性脂肪性肝炎自发进展为肝细胞癌过程中的关键作用,主要用于研究代谢紊乱、内质网应激与肝脏肿瘤发生的分子机制,为NASH和肝癌的靶向治疗提供临床前实验依据。
![6-氨基[1,2,5]噁二唑[3,4-b]吡嗪-5-醇衍生物作为STAM小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型中的有效线粒体解偶联剂数据集](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/6171.jpg)
6-氨基[1,2,5]噁二唑[3,4-b]吡嗪-5-醇衍生物作为STAM小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型中的有效线粒体解偶联剂数据集
该数据集包含一系列6-氨基[1,2,5]噁二唑[3,4-b]吡嗪-5-醇衍生物在STAM小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型中的实验数据,数据模态包括化学结构、体外细胞代谢数据、动物体内药代动力学参数以及肝脏病理学临床指标,主要用于评估线粒体解偶联剂作为NASH治疗药物的药效、安全性与作用机制研究。

Omega-3脂肪酸介导的西式饮食诱导LDLR-/-小鼠非酒精性脂肪性肝炎衰减的代谢组学分析
该数据集提供了LDLR-/-小鼠在Omega-3脂肪酸干预西式饮食诱导非酒精性脂肪性肝炎(NASH)过程中的肝脏代谢组学数据,包含320种代谢物的定量分析,涉及脂肪酸、磷脂、氧化脂质、鞘脂及抗氧化代谢物等多种代谢物类别,主要用于研究NASH的代谢机制、Omega-3脂肪酸的保护作用以及饮食干预对肝脏代谢和全身氧化应激的影响,为代谢性疾病和营养医学研究提供关键实验数据。

西方饮食诱导雌性Ldlr -/-小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的脂质组学和转录组学分析数据集
该数据集包含雌性Ldlr -/-小鼠在西方饮食诱导下发生非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的脂质组学和转录组学数据,涉及肝脏脂质代谢物(如甘油三酯、磷脂、氧化脂质)和基因表达谱(如炎症、纤维化相关基因)的多模态分析,主要用于研究NASH的发病机制、识别潜在生物标志物,并为代谢性肝病的治疗策略开发提供实验依据。

抑制细胞死亡通路在非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌发生中的作用与组蛋白H4赖氨酸16去乙酰化相关(表S2)
该数据集以基因表达谱的模态呈现,提供了STAM小鼠模型在三个时间点(6、12和20周)肝脏中差异表达基因的列表,主要用于研究非酒精性脂肪性肝炎相关肝癌发生过程中细胞死亡通路抑制与组蛋白修饰之间的分子关联,为癌症生物学和表观遗传学领域提供关键数据支持。

Nidufexor (LMB763):一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的新型FXR调节剂
该数据集提供了关于新型非胆汁酸FXR激动剂Nidufexor(LMB763)的化学与生物学数据,包括其化学结构、体外活性及体内基因调控等实验模态,主要用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗药物的研究与开发,支持药物化学优化、临床前评估及相关肝病治疗方向的探索。

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者循环细胞外囊泡蛋白质组学分析数据集
该数据集是一个蛋白质组学数据集,包含从非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者和健康对照者血清中分离的细胞外囊泡的蛋白质组学分析数据,数据模态为蛋白质组学数据,通过SOMAscan芯片技术检测了超过1,300种蛋白质,主要用于研究NASH的生物标志物、疾病机制及临床诊断应用。
