其他

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦接受Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor联合治疗的囊性纤维化患者，围绕“肠-肺轴”这一概念，同步研究患者呼吸道与肠道微生物组的变化

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为雾化RSP-1502在囊性纤维化（CF）合并慢性铜绿假单胞菌（PA）肺部感染受试者中的双盲、阳性对照、多剂量递增研究

VOLATIL-CF 是一项单中心前瞻性队列研究，计划纳入20名6至12岁、将于2023年初开始使用Kaftrio®的囊性纤维化儿童，随访一个月，在治疗开始前、第一周内及治疗一个月后安排三次常规随访访视，期间进行呼出气采集与分析，并可经患者/家长授权获取诱导痰、尿、血、汗液试验及呼吸功能检查等常规随

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦囊性纤维化（CF）患者肺部微生物的新型诊断研究。研究背景是CF患者常发生肺部感染，传统上依赖痰液培养检测，但CFTR调节剂的使用使患者咳痰减少，检测难度增加

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦囊性纤维化患者的肺通气功能评估。研究采用吸入对比气体的磁共振成像（MRI）在一年内追踪肺通气变化，并与肺量计及多次呼吸氮冲洗测得的肺功能进行比较，同时观察肺急性加重及治疗对上述指标的影响

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于健康儿童与轻度囊性纤维化肺病儿童。研究利用19F MRI技术，将热极化全氟丙烷气体与氧气混合后通过磁共振成像观察肺通气情况，并同步进行多次呼吸氮冲洗和肺量测定以比较对轻度肺病的敏感性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 4D-710 在成人囊性纤维化（CF）肺病患者中的临床试验。这是一项 1/2 期试验，评估研究性基因疗法 4D-710 的安全性、耐受性和初步疗效，受试者为无法使用或不耐受 CFTR 调节剂治疗的成人 CF 肺病患者

STOP 平台下的氨基糖苷类研究（AG Study）为前瞻性、多中心、平行组、随机（1:1）、开放标签、优效性试验，比较静脉氨基糖苷类联合 β-内酰胺类与单用静脉 β-内酰胺类的疗效与安全性，随机化在第 1 次访视进行，计划 14 天静脉抗菌治疗，主要疗效指标为平均百分预计值的差异

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦囊性纤维化（CF）患儿，研究高效CFTR调节剂对内分泌生长因子与身高、胃肠功能与肠道微生物组、肺功能与呼吸道微生物组、肝胰功能、汗液氯离子、炎症标志物及骨健康的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦囊性纤维化（CF）患者的气道清除疗法。随着高有效调节剂疗法（HEMT）的普及，近90%北美CF人群接受 ETI 或 VTD 治疗，慢性吸入疗法如高渗盐水（HS）和 dornase alfa（DA）是否可停用或无需启用成为关注焦点

该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦囊性纤维化（CF）等待肺移植患者的死亡风险预测与临床工具实施。数据涉及家庭肺量计测量和患者报告结局，通过移动应用每周采集，用于识别需紧急医疗照护的候选人，并提示临床医生更新肺分配评分（LAS），以避免未被发现的病情恶化

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 SPI-1005 用于预防和治疗妥布霉素诱导的耳毒性，属于呼吸系统疾病/其他分类