肺急性加重治疗标准化 - 氨基糖苷类研究
STOP 平台下的氨基糖苷类研究（AG Study）为前瞻性、多中心、平行组、随机（1:1）、开放标签、优效性试验，比较静脉氨基糖苷类联合 β-内酰胺类与单用静脉 β-内酰胺类的疗效与安全性，随机化在第 1 次访视进行，计划 14 天静脉抗菌治疗，主要疗效指标为平均百分预计值的差异
基本信息
资源简介
肺急性加重治疗标准化 - 氨基糖苷类研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦囊性纤维化（Cystic Fibrosis）及其肺急性加重（PEx）的临床研究。STOP 平台下的氨基糖苷类研究（AG Study）为前瞻性、多中心、平行组、随机（1:1）、开放标签、优效性试验，比较静脉氨基糖苷类联合 β-内酰胺类与单用静脉 β-内酰胺类的疗效与安全性，随机化在第 1 次访视进行，计划 14 天静脉抗菌治疗，主要疗效指标为平均百分预计值的差异。数据可用于呼吸系统疾病治疗比较与临床决策研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：Cystic Fibrosis，Cystic Fibrosis Pulmonary Exacerbation。Cystic Fibrosis Foundation（CFF）针对肺急性加重（PEx）管理的治疗指南指出了当前临床最佳实践中的证据缺口。STOP 项目提供了一个开展对照试验的平台，以建立证据基础，从而定义临床最佳实践。干预性氨基糖苷类研究（AG Study）将是一项前瞻性、多中心、平行组、随机（1:1 比例）、开放标签、优效性研究，比较静脉氨基糖苷类和 β-内酰胺类与仅静脉 β-内酰胺类。随机化将在第 1 次访视时进行。该平台试验的主要目标是在计划 14 天的静脉抗菌药物治疗期间，评估 CF PEx 中不同治疗方案的疗效和安全性。主要疗效将评估为平均百分预计值的差异
【主题与分类】
主题标签：Cystic Fibrosis、Cystic Fibrosis Pulmonary Exacerbation。本站分类：呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05548283
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05548283
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Cystic Fibrosis, Cystic Fibrosis Pulmonary Exacerbation. Cystic Fibrosis Foundation (CFF) treatment guidelines for the management of pulmonary exacerbations (PEx) identified evidence gaps in current clinical best practices. The STOP program offers a platform for the conduct of controlled trials to develop the evidence base in order to define clinical best practices. The interventional Aminoglycoside Study (AG Study) will be a prospective, multi-center, parallel group, randomized (1:1 ratio), open-label, superiority study of intravenous aminoglycoside and β-lactams versus intravenous β-lactams only. Randomization will occur at Visit 1. The primary objective of this platform trial is to evaluate the efficacy and safety of differing treatments in CF PEx during a planned 14 day course of IV antimicrobials. Primary efficacy will be evaluated as the difference in mean Percent Predicted Forced Expiratory Volume in 1 Second (ppFEV1) changes from Visit 1 to Visit 2 (Day 28 ± 2 days) between intervention arms.
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
