雾化RSP-1502在CF合并慢性PA肺部感染受试者中的双盲、阳性对照、多剂量递增研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为雾化RSP-1502在囊性纤维化(CF)合并慢性铜绿假单胞菌(PA)肺部感染受试者中的双盲、阳性对照、多剂量递增研究

Respirion Pharmaceuticals Pty LtdRespirion Pharmaceuticals Pty Ltd
clinicaltrials
浏览 11
文本Cystic Fibrosis LungPseudomonas Aeruginosa
A Double-Blind, Active-Controlled, Multiple-Ascending Dose Study of Aerosolized RSP-1502 in Subjects With CF and Chronic PA Lung Infection

基本信息

模态
文本
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

雾化RSP-1502在CF合并慢性PA肺部感染受试者中的双盲、阳性对照、多剂量递增研究

该数据集对应的研究是一项关于雾化RSP-1502在囊性纤维化(CF)合并慢性铜绿假单胞菌(PA)肺部感染受试者中开展的双盲、阳性对照、多剂量递增研究。研究关注CF肺部疾病、复发性、慢性呼吸道感染以及铜绿假单胞菌相关感染等主题,旨在通过剂量递增方式评估不同剂量RSP-1502或阳性对照经吸入给药14天后的安全性表现。在确定最大耐受剂量(MTD)后,研究还设置剂量扩展队列,使受试者接受MTD水平的RSP-1502或阳性对照吸入治疗14天。所有受试者在完成给药后继续接受14天随访。该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于呼吸系统疾病/其他分类,可为相关领域研究提供试验注册与方案层面的信息参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于囊性纤维化(CF)合并慢性铜绿假单胞菌(PA)肺部感染人群。囊性纤维化是一种影响呼吸系统的遗传性疾病,患者常伴有慢性呼吸道感染,其中铜绿假单胞菌感染是常见且反复发作的临床问题。研究采用双盲、阳性对照、多剂量递增设计,旨在评估雾化吸入RSP-1502在该人群中的安全性。研究条件包括Cystic Fibrosis Lung、Respiratory Infections, Recurrent, Chronic以及Pseudomonas Aeruginosa。该研究属于剂量递增安全性研究,通过不同剂量水平的探索,为后续剂量选择提供依据。

【数据内容】

该数据集的主题标签包括Cystic Fibrosis Lung、Respiratory Infections, Recurrent, Chronic和Pseudomonas Aeruginosa。源站描述显示,该剂量递增安全性研究将评估几种剂量的RSP-1502或阳性对照,通过吸入方式给药14天。在确定最大耐受剂量(MTD)后,将开展一个剂量扩展队列,受试者接受MTD水平的RSP-1502或阳性对照,同样通过吸入方式给药14天。所有受试者在完成给药后将被随访14天。数据集分类为呼吸系统疾病/其他,来源站为clinicaltrials.gov。除上述内容外,源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体安全性指标的信息。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。源站描述提供了研究条件、研究设计概要、给药方式、给药时长、剂量扩展安排以及随访时长等信息。研究采用双盲、阳性对照、多剂量递增设计,受试者为囊性纤维化合并慢性铜绿假单胞菌肺部感染人群。关于数据采集的具体流程、时间点、样本量、中心数量、入排标准等细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解雾化RSP-1502在囊性纤维化合并慢性铜绿假单胞菌肺部感染受试者中的临床试验设计框架,包括双盲、阳性对照、多剂量递增以及剂量扩展队列等要素。适用于呼吸系统疾病、囊性纤维化、慢性铜绿假单胞菌感染及相关吸入治疗安全性研究的背景调研与方案参考。也可用于识别该研究的研究条件、干预方式、给药时长和随访安排等注册信息。由于源站未提供具体结果数据或安全性指标,该数据集不适用于直接进行疗效比较或安全性结论推导。

【使用方法】

该数据集可通过来源站clinicaltrials.gov获取,具体访问路径、下载方式或接口信息源站未提供。使用时可依据源站描述了解研究条件、研究设计、给药方式、剂量递增与扩展安排以及随访时长。若需进一步分析,应结合源站提供的完整注册信息进行核对。关于数据格式、字段定义、更新频率等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述,内容涵盖研究条件、设计类型、给药方式、给药时长、剂量扩展和随访安排等。源站未提供样本量、具体剂量水平、主要终点指标、安全性结果、统计方法、数据完整性说明或质量评估信息。因此,该数据集在具体数值、指标和结论方面存在信息缺口,使用时需注意其仅反映注册描述层面的内容,不能替代完整研究方案或结果报告。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06016088

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Cystic Fibrosis Lung, Respiratory Infections, Recurrent, Chronic, Pseudomonas Aeruginosa. This dose escalation safety study will evaluate several doses of RSP-1502 or active control administered by inhalation for 14 days. Following determination of the MTD, a dose expansion cohort will receive RSP-1502 at the MTD versus active control administered by inhalation for 14 days. All subjects will be followed for 14 days after completion of dosing.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。