哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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Batf3依赖的1型树突状细胞驱动肺驻留记忆CD4+ T细胞积累
该数据集来自NCBI GEO，包含一个高通量测序表达谱文件，聚焦于过敏性哮喘小鼠模型中Batf3依赖的1型肺树突状细胞如何驱动肺驻留记忆CD4+ T细胞的积累
Asthma BRIDGE项目哮喘表观基因组全分析数据集
该数据集来自Asthma BRIDGE项目，针对哮喘开展表观基因组全分析，覆盖全血与CD4+细胞类型的DNA甲基化检测，并比较哮喘患者与对照组之间的基因表达差异
Zafirlukast 通过抑制巨噬细胞 METosis 在缺血再灌注损伤中发挥肾脏保护作用
研究将 FDA 批准的哮喘药物 zafirlukast 用于小鼠肾脏缺血再灌注损伤模型，通过 RNA 测序与单细胞转录组分析发现其可复现他克莫司的抗炎基因特征，并独特抑制巨噬细胞胞外诱捕网形成（METosis），下调 PAD4 与 CitH3 表达
重度哮喘mepolizumab治疗中2型淋巴细胞动态的高维分析
该数据集来自NCBI GEO，包含重度哮喘患者在接受mepolizumab或dupilumab治疗前后外周血单个核细胞的高参数流式细胞术分析数据，重点关注2型淋巴细胞
烧伤坑成分燃烧产物在既有哮喘小鼠肺部引发更多变化
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE281365，聚焦烧伤坑成分燃烧产物对小鼠肺部的影响，比较既有哮喘与 naïve 肺部的表达变化
Foxp3creCREBfl/fl小鼠CD4+CD25+Nrp1+调节性T细胞表达数据
数据可用于研究CREB在调节性T细胞中对Foxp3表达及Th1/Th2免疫平衡的调控作用，并探索其与实验性哮喘易感性的关联（来源 NCBI）
GSE289352：学龄儿童浆细胞样树突状细胞I型干扰素应答降低与哮喘相关
该数据集来自NCBI GEO，包含71名7岁儿童（源自Early Life Lung Function队列）的浆细胞样树突状细胞（pDC）对TLR7/8激动剂应答的转录组表达谱数据，采用高通量测序（GPL24676平台）检测
膳食饱和脂肪酸促进小鼠和人类肺髓系细胞炎症小体活化及IL-1β介导炎症
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE297606系列的高通量测序表达谱数据，聚焦膳食饱和脂肪酸对肺髓系细胞炎症小体活化及IL-1β介导炎症的影响
IL33或（和）SID26681509刺激嗜酸性粒细胞的RNASeq分析
嗜酸性粒细胞是哮喘发病中的主要免疫细胞，该数据可用于比较不同刺激条件下嗜酸性粒细胞的转录组表达差异，进而探索参与炎症调控的基因，服务于呼吸系统疾病尤其是哮喘的相关研究（来源 NCBI）
哮喘患者单核细胞单细胞转录组图谱
该数据集来自NCBI GEO，包含一名接受干扰素γ激活间充质基质细胞输注的哮喘患者及对照的单核细胞单细胞RNA测序数据，覆盖输注前及输注后15天和35天的样本
非洲裔人群哮喘组织遗传调控表达预测与特征分析数据集
该数据集来自 NCBI，聚焦非洲裔人群哮喘相关组织中基因表达的遗传调控，旨在预测并刻画这些组织的遗传调控表达特征。可用于研究非洲裔人群中哮喘患病率与严重程度升高的表达调控机制（来源 NCBI）
Brg1对ILC2的调控研究数据集
该数据集来自NCBI，标题为Regulation of ILC2s by Brg1，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘。源站描述指出染色质重塑因子Brg1在IL-33诱导的ILC2中上调，与开放染色质区域增加相关，并在哮喘患者ILC2中上调；敲除Brg1可限制ILC2扩增并改善肺部炎症
