哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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哮喘过敏原激发表型研究（ACE研究）数据集
研究通过分段气道过敏原激发，在基线和激发后采集气道上皮刷检样本，利用高通量测序进行表达谱分析，旨在探究哮喘患者气道上皮中差异表达的长RNA
吸入过敏原诱导肺迁移性Th2细胞中IL-2与IL-10协同空间微生态的单细胞RNA测序
该数据集来自NCBI GEO，包含1个scRNA-Seq样本矩阵文件，聚焦吸入性过敏原（屋尘螨）特异性T细胞在淋巴结与肺组织中的时空转录组追踪
农场动物暴露、呼吸道疾病与鼻细胞基因表达
该数据集来自 NCBI GEO（GSE233761），聚焦农场环境暴露与儿童呼吸道疾病及鼻黏膜免疫发育的关系。研究基于 Wisconsin Infant Study Cohort（WISC）出生队列，纳入农场与非农场孕妇，收集产前农场及其他环境暴露信息，通过疾病日记和定期调查评估出生后两年内疾病频率
人CD127阴性ILC2s具有免疫记忆
该数据集来自NCBI，包含1个文件，主题为表达谱分析，采用高通量测序技术，物种为人类（9606），平台为GPL20301
儿童急性哮喘加重期固有免疫反应增强数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE256534），聚焦儿童急性哮喘加重期的免疫反应。研究通过 RNA-sequencing 检测血液样本的基因表达谱，样本在全身性糖皮质激素治疗后平均 2.5 天采集
MSC-sEV通过调控小鼠DC代谢缓解Th2气道炎症
该数据集来自NCBI GEO，包含1个高通量测序表达谱文件，用于研究间充质干细胞来源小细胞外囊泡（MSC-sEV）对小鼠Th2气道炎症中树突状细胞（DC）代谢的调控作用
GSE266501：肥大细胞通过前列腺素E2驱动的可溶性ST2控制肺部2型炎症
研究揭示PGE2驱动sST2产生以限制肺部2型炎症，涉及肥大细胞、IL-33/ST2信号及EP2受体。数据可用于探索哮喘相关2型炎症的基因表达特征及肥大细胞调控机制（来源 NCBI）
GSE264060：阻断CD226调控ILC2效应功能并缓解气道高反应性
该数据集来自NCBI GEO，聚焦2型哮喘中2型固有淋巴细胞（ILC2）的CD226分子。研究探讨CD226在人和小鼠ILC2中的表达与功能，以及靶向CD226对ILC2介导的气道高反应性的影响，可用于哮喘相关ILC2功能与CD226治疗靶点的表达谱分析（来源 NCBI）
铁调控ILC2代谢与效应功能影响气道高反应性研究数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含一个高通量测序表达谱文件，聚焦铁元素对2型固有淋巴细胞（ILC2）功能及哮喘发病机制的影响
GSE254127：Intelectin-1基因常见多态性影响重症哮喘黏液栓塞
源站描述涉及IL-13诱导的ITLN1基因表达、ITLN-1蛋白与MUC5AC黏蛋白结合及鼻气道刷检中ITLN1在T2-high哮喘中的高表达
小鼠Gata3下游900 kb区域在Th2细胞中与转录起始位点及三个增强子互作数据集
该数据集来自NCBI GEO，聚焦小鼠Gata3转录起始位点下游900 kb区域（mG900区域），该区域富集与人类哮喘相关的SNP
纤维化应激暴露小鼠肺的空间分析
源站描述聚焦急性炎症加重（AIE）在慢性肺病（含 COPD、哮喘、肺纤维化）中的作用，利用 SP-CI73T 小鼠模型，在对照与他莫昔芬诱导后 14 天采集肺石蜡切片，用于研究 AIE-PF 期间的免疫细胞异质性
