MSC-sEV通过调控小鼠DC代谢缓解Th2气道炎症

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE268139

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数据说明

背景：过敏性哮喘是慢性炎症性疾病之一，通常由CD4+辅助性T细胞2（Th2）在持续性吸入刺激下诱导产生。树突状细胞（DC）通过呈递吸入性抗原以致敏CD4+ T细胞，对引发Th2介导的气道炎症至关重要。来源于间充质干细胞（MSC）的小细胞外囊泡（sEV）在难治性疾病中引起了极大关注。然而，MSC-sEV是否在气道炎症中对DC发挥作用仍不清楚。方法：我们采用阴离子交换色谱法分离MSC-sEV。使用小鼠骨髓来源的DC（BMDC）和人单核细胞来源的DC（moDC）研究MSC-sEV对树突状细胞表面分子及其细胞因子释放的影响。用屋尘螨（HDM）致敏小鼠以诱导气道炎症，并用MSC-sEV进行治疗，鉴定sEV对小鼠DC的作用。采用细胞外通量分析技术研究MSC-sEV对树突状细胞代谢状态的影响。通过RNA测序研究MSC-sEV处理后BMDC中基因表达的改变。

结果：MSC-sEV减轻了小鼠肺内响应HDM的Th2相关moDCs的积聚。MSC-sEV还降低了体外诱导的moDCs的活化，包括共刺激分子的表达和细胞因子的分泌。此外，我们证实DCs能够在体外和体内摄取MSC-sEV。在机制上，通过bulk RNA测序，我们发现MSC-sEV参与了小鼠DCs的代谢通路。利用细胞外通量分析，我们发现MSC-sEV增加了moDCs对氧化磷酸化的需求。重要的是，MSC-sEV对人moDCs表现出类似的作用，包括降低共刺激分子和细胞因子的产生。结论：MSC-sEV能够改变DCs的代谢状态，促使DCs维持OXPHOS（氧化磷酸化）而非糖酵解，从而减少

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。