哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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哮喘用药自动吸入器监测
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘用药的自动吸入器监测，评估 aflo™ 数字平台改善儿童、青少年及成人未控制哮喘患者吸入器使用技术和哮喘控制的能力
PAXT：使用129Xe MRI与Tc-99标记碳成像的轻度哮喘肺部成像
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦轻度哮喘的肺部成像研究。研究对象为大学年龄、经处方按需使用短效支气管扩张剂确诊的轻度哮喘参与者
VR与跑步机运动在哮喘儿童中的对比研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘儿童中虚拟现实运动与跑步机有氧运动的对比研究。覆盖10至17岁确诊哮喘的儿童，关注规律有氧运动在哮喘管理中的作用，以及虚拟现实结合游戏化提升运动动机与依从性的潜力
Tezepelumab治疗哮喘患者吸入性糖皮质激素减量：对临床结局的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于重度哮喘患者在接受Tezepelumab治疗后，逐步减少吸入性糖皮质激素（ICS）剂量的真实世界研究
BBT002在健康志愿者及伴或不伴哮喘的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的研究
疾病：慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。该研究由两部分组成： Part A（在健康志愿者中按序贯递增剂量队列进行单次给药，即健康志愿者部分的 SAD） Part B（在 CRSwNP 患者中进行五次重复给药，即患者部分的 MAD）
评估中国重度嗜酸性哮喘患者接受Benralizumab治疗的人口学特征与患者报告结局的非干预性研究
研究为一项非干预性研究，旨在收集中国12岁及以上重度嗜酸性哮喘患者接受Benralizumab治疗的真实世界数据，涵盖人口学特征、患者报告结局、早期治疗反应、治疗结局及哮喘控制变化，并描述医生报告的停药和换药原因
使用集成人工智能辅助EHR仪表盘与移动设备对比常规哮喘护理对6-17岁患者进行远程哮喘管理的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题为儿童哮喘。研究主要目的是观察临床医生及其哮喘患者能否通过使用名为Asthma-Guidance and Prediction System的人工智能工具，结合名为AsthmaTuner的家庭监测设备，在家中（而非前往
可穿戴电子呼吸音传感设备
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘与哮喘发作场景，围绕一种新型可穿戴呼吸音传感器（可穿戴听诊器）展开
哮喘患者肌注类固醇以预防急诊复诊
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。源站描述指出，哮喘急性发作是美国急诊就诊的主要原因之一；儿童患者中单剂地塞米松已被广泛采用，但成人中单剂类固醇与5天口服泼尼松方案疗效证据不一，且急诊出院后用药依从性差，仅约30%患者取药
橄榄花粉过敏所致重症哮喘的多组学研究
橄榄花粉是地中海国家呼吸道过敏的主要诱因之一，其中 Ole e 1 是主要致敏原，而 Ole e 7 致敏与重症临床表型密切相关，表现为持续性气道炎症、哮喘控制不佳及对过敏原免疫治疗反应降低
轻度过敏性哮喘患者过敏原激发后新型无创炎症测定方法的开发
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦轻度过敏性哮喘患者，研究在过敏原激发后开发新型无创炎症测定方法。实验阶段约 6 至 8 周，不含最长 8 周的筛选期，共 10 次访视，均在德国汉诺威 Fraunhofer ITEM 进行
雾化氯胺酮治疗儿童严重哮喘发作
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为雾化氯胺酮用于儿童严重哮喘发作。研究为双盲、随机、安慰剂对照试验，纳入 60 名 1 至 13 岁严重哮喘急性发作儿童，所有受试者均接受标准治疗，对标准治疗无反应者按 1:1 随机分入干预组，接受雾化氯胺酮（1 mg/kg，每 6 小时一次，
