哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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Tezepelumab 在美国成人与青少年重度哮喘患者中的有效性与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项在美国开展的多中心、单臂、开放标签、上市后 IV 期研究，评估 Tezepelumab 在真实世界成人与青少年哮喘人群中的有效性
Anakinra 用于中度哮喘发作的抢救治疗（ARTMA）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 Anakinra（IL-1 受体拮抗剂）作为家庭哮喘行动计划一部分、在中度哮喘发作初期进行早期干预的初步研究
布地奈德与福莫特罗不同装置给药在4至12岁以下哮喘患者中的药代动力学研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题标签为 Asthma。源站描述显示这是一项 I 期、单剂量、2 周期交叉、多中心研究，受试者为 4 岁至小于 12 岁的哮喘患者，按 1:1 随机分配至 AB 或 BA 两种治疗序列
比较预充式安全注射器与自动注射器注射SHR-1703在健康受试者中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病/哮喘，聚焦伴嗜酸性粒细胞表型的哮喘。研究为单中心、随机、平行组、开放标签临床试验，计划入组84名健康受试者，按1:1随机分配至预充式安全注射器（PFS）组或预充式自动注射器（AI）组，分别单次皮下注射SHR-1703注射液，旨在比
代谢功能障碍与黏液栓对哮喘生理的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘患者运动耐受不良的机制研究。研究关注肥胖合并代谢功能障碍的哮喘患者以及伴黏液栓的严重哮喘患者，假设其在运动过程中出现肺功能改变
铬减重对成人哮喘控制的影响
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为铬减重对成人哮喘控制的影响，属于呼吸系统疾病/哮喘领域。源站描述显示，这是一项 Phase IV 随机对照临床试验（RCT），纳入 60 名确诊哮喘的成人患者，受试者来自 Ain Shams University Hospitals 胸科门诊
ARS-1或沙丁胺醇用于持续性哮喘受试者的给药研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为持续性哮喘受试者中ARS-1或沙丁胺醇的给药研究，属于呼吸系统疾病/哮喘分类
重度哮喘、美泊利单抗与情绪：SAMBA 研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项纵向观察性研究，关注重度嗜酸性哮喘患者的哮喘控制与情绪状态、生活质量之间的关系，并纳入患者伴侣
马里兰州中部 Y 启蒙计划哮喘实施
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为马里兰州中部 Y 启蒙计划（Head Start）中的儿童哮喘实施研究
比较GSK5784283两种制剂血药水平差异的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，研究GSK5784283两种不同制剂在健康成人体内随时间变化的药代动力学特征
哮喘缓解期气道与血管重塑逆向研究 (ReNORM)
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘（嗜酸性粒细胞性）患者的气道与血管重塑逆向研究。研究关注 18-80 岁哮喘患者对生物制剂治疗的气道和血管反应，以及年龄和哮喘病程在其中所起的作用
成人支气管哮喘患者维生素D状态与哮喘控制、肺功能及氧化应激
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为单中心横断面观察性研究，纳入 18 岁及以上、临床稳定的确诊支气管哮喘成人患者，受试者招募自埃及开罗 Abbassia Chest Hospital
