哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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全身性糖皮质激素介导的长期影响、患者路径与经济负担的多适应症回顾性分析
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘等适应症下全身性糖皮质激素（SCS）的长期影响、患者路径与经济负担
支气管热成形术治疗伴动态肺过度充气的重度哮喘
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为支气管热成形术治疗伴动态肺过度充气的重度哮喘。支气管热成形术是经支气管镜射频消融气道平滑肌、降低其厚度的技术，可改善哮喘控制与生活质量，减少急性加重和急诊住院，需每3至4周进行3次操作
哮喘炎症研究数据集
源站描述指出，美国有超过 2000 万哮喘患者，近半数哮喘未得到控制；哮喘虽常通过气流和支气管高反应性的生理指标诊断，但其病理生理与气道慢性炎症相关，现有诊断评估与监测对拟议的实践指南而言并不充分
腹带对哮喘患者呼吸困难、控制暂停及生活质量的影响
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项随机对照试验（RCT）的相关信息。该试验纳入 32 名 18-60 岁哮喘患者，分为实验组与对照组，实验组接受腹带辅助膈式呼吸训练（每周 14 次，持续 4 周），对照组进行常规膈式呼吸训练
Walsh哮喘自我管理项目的开发及在初级保健成人哮喘患者中实施的可行性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Walsh哮喘自我管理项目的开发及在初级保健成人哮喘患者中实施的可行性，属于呼吸系统疾病/哮喘分类
Roflumilast在日本支气管哮喘患者中的长期安全性和有效性研究（20至71岁）（APTA-2217-07）
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的支气管哮喘。研究针对20至71岁日本哮喘患者，旨在评估口服Roflumilast（APTA-2217）的长期安全性，对象为已完成APTA-2217-05研究24周评估的患者
NAC 对肺功能与 CT 黏液评分的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 N-乙酰半胱氨酸（NAC）对哮喘患者肺功能及 CT 黏液评分的影响
Roflumilast治疗日本支气管哮喘患者（20至70岁）的有效性与安全性（APTA-2217-05）
研究旨在考察roflumilast对哮喘患者肺功能的影响，药物经口每日给药一次。研究周期包括2至4周的基线期和24周的治疗期，并进一步提供roflumilast的安全性、耐受性和有效性数据
儿童及青少年哮喘患者Active Airways项目
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童及青少年哮喘患者，围绕名为Active Airways的运动和/或哮喘教育项目展开
儿童哮喘应对技能项目
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童哮喘应对技能项目，属于呼吸系统疾病/哮喘分类。源站描述显示，该研究是一项随机对照试验（RCT），评估 Adapt 2 Asthma（A2A）应对技能加哮喘管理干预相较于标准哮喘自我管理（AM）的效果与中介机制，对象为低社会经济地位（SES
标准患者培训与Vik聊天机器人引导培训：哮喘患者随机对照试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦哮喘患者的标准患者培训与Vik聊天机器人引导培训的随机对照试验。数据覆盖AQLQ评分子域、肺功能、哮喘控制与急性发作率、EQ-5D-5L健康状态、项目依从性与医疗团队负担、直接医疗资源消耗等指标，并包含对最佳干预应答者基线特质（大五人格、医院焦虑
Tezepelumab（Tezspire）韩国上市后监管监测
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为 Tezepelumab（Tezspire）在韩国开展的上市后监管监测研究，属于呼吸系统疾病/哮喘领域
