Roflumilast治疗日本支气管哮喘患者(20至70岁)的有效性与安全性(APTA-2217-05)

研究旨在考察roflumilast对哮喘患者肺功能的影响,药物经口每日给药一次。研究周期包括2至4周的基线期和24周的治疗期,并进一步提供roflumilast的安全性、耐受性和有效性数据

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Efficacy and Safety of Roflumilast in Japanese Patients With Bronchial Asthma (20 to 70 y) (APTA-2217-05).

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创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Roflumilast治疗日本支气管哮喘患者(20至70岁)的有效性与安全性(APTA-2217-05)

该数据集围绕一项关于roflumilast(APTA-2217)在日本支气管哮喘患者中应用的研究展开,研究对象年龄范围为20至70岁。研究的主要目的是考察roflumilast对哮喘患者肺功能的影响,给药方式为口服、每日一次。研究周期由两个阶段构成:基线期为2至4周,治疗期为24周。除肺功能指标外,该研究还旨在进一步积累roflumilast在安全性、耐受性和有效性方面的数据。数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于呼吸系统疾病下的哮喘主题,主题标签为Bronchial Asthma。整体而言,该数据集记录了一项针对日本哮喘人群的干预性研究的基本设计与目的信息,可供关注哮喘药物治疗、肺功能评估及药物安全性评价的研究者参考使用。

【数据集背景】

支气管哮喘是一种以气道慢性炎症和可逆性气流受限为特征的呼吸系统疾病,肺功能评估是其临床研究和治疗监测中的重要环节。该数据集所对应的研究聚焦于日本哮喘患者群体,年龄限定在20至70岁,旨在探讨roflumilast(APTA-2217)对这类患者肺功能的作用。研究同时关注该药物在安全性、耐受性和有效性方面的表现,属于呼吸系统疾病尤其是哮喘领域的临床研究资料。数据集的分类归属为呼吸系统疾病/哮喘,主题标签为Bronchial Asthma,来源站为clinicaltrials.gov。

【数据内容】

该数据集所涉及的研究以roflumilast(APTA-2217)为干预药物,给药途径为口服,频率为每日一次。研究的主要观察方向是药物对哮喘患者肺功能的影响。研究设计包含基线期和治疗期两个阶段:基线期持续2至4周,治疗期持续24周。研究还计划提供关于roflumilast安全性、耐受性和有效性的进一步数据。数据集英文名称为“Efficacy and Safety of Roflumilast in Japanese Patients With Bronchial Asthma (20 to 70 y) (APTA-2217-05)”。除上述内容外,源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或结果指标说明。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述中列出的研究条件为Bronchial Asthma,研究目的是考察roflumilast(APTA-2217)对哮喘患者肺功能的影响,并进一步获取该药在安全性、耐受性和有效性方面的数据。研究针对的是日本患者,年龄范围为20至70岁。关于具体的采集方式、数据录入流程、随访安排细节以及数据管理方案,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解一项针对日本支气管哮喘患者的roflumilast临床研究的基本设计信息,包括研究目的、给药方式、研究周期和关注的安全性及有效性维度。其适用场景可能涉及哮喘药物治疗研究背景调研、肺功能相关临床研究设计参考,以及药物安全性、耐受性和有效性评价的文献梳理。由于数据集分类为呼吸系统疾病/哮喘,也可用于该疾病领域研究资料的归类和检索。关于更具体的适用分析场景或统计用途,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,可通过该来源站获取相关研究记录。使用时可结合数据集英文名称、研究条件、干预药物、给药方式、研究周期和年龄范围等信息进行检索与识别。关于数据下载方式、访问接口、字段结构、分析工具或操作步骤,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集所依据的信息来自clinicaltrials.gov的源站描述,研究条件为Bronchial Asthma,研究目的、给药方式、研究周期和关注维度均有明确说明。研究针对日本患者,年龄范围为20至70岁,研究周期包括2至4周的基线期和24周的治疗期。关于样本量、统计方法、数据完整性、偏倚控制、结果数据以及质量评价指标,源站未提供。因此,在使用该数据集时,应注意到其描述主要限于研究设计层面的信息,尚不能据此判断研究结果的可靠性或外推性。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov,英文名称为“Efficacy and Safety of Roflumilast in Japanese Patients With Bronchial Asthma (20 to 70 y) (APTA-2217-05)”。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:支气管哮喘。本研究旨在探讨罗氟司特(APTA-2217)对哮喘患者肺功能的影响。罗氟司特将每日口服一次。研究周期包括基线期(2至4周)和治疗期(24周)。该研究将提供关于罗氟司特安全性、耐受性和有效性的进一步数据。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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