帕金森病
帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病,主要病理特征为黑质多巴胺能神经元变性死亡及路易小体形成,导致纹状体多巴胺递质显著减少。临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为核心运动症状,常伴便秘、嗅觉减退、睡眠障碍及抑郁等非运动表现。诊断主要依据病史和体格检查,必要时借助多巴胺转运蛋白PET或SPECT显像。治疗以左旋多巴等药物补充多巴胺为主,结合多巴胺受体激动剂、脑深部电刺激术及康复训练。该病是神经变性疾病研究的重要模型,在临床数据平台、专病队列建设及靶向药物开发中具有突出科研与应用价值。
获取 帕金森病 专属定制方案共 939 个数据集

帕金森病慢性自适应与常规DBS反应模式的重复数据:一项初步随机交叉试验
该数据集为一项初步随机交叉试验的重复数据,研究帕金森病患者在慢性自适应脑深部电刺激(DBS)与常规DBS下的反应模式。数据由Harvard Dataverse发布,作者为Tanimura, Jun,发布时间为2025年,主题属于医学、健康与生命科学领域

尼古丁通过恢复BDNF-AMPK介导的脂质代谢稳态缓解帕金森病
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE303257_series_matrix.txt.gz),主题为尼古丁通过恢复BDNF-AMPK介导的脂质代谢稳态缓解帕金森病

帕金森病对血清外泌体miRNA表达的影响
该数据集来自NCBI GEO,包含6例帕金森病患者与6例正常对照的血清外泌体miRNA测序数据,采用差速离心分离外泌体后进行高通量测序

GSE42581:恒河猴黑质纹状体基因表达年龄相关变化与运动功能障碍相关
该数据集来自 NCBI GEO(GSE42581),包含恒河猴黑质与壳核的基因表达谱数据,用于研究年龄相关的黑质纹状体基因表达变化及其与运动功能减退的关系

CW2IP2:影像与诊断评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Tauopathies,属于神经系统疾病/帕金森病范畴。其方案通过多站点诊断评估核心,将4RTau和Alphasynuclein新型放射性示踪剂扫描与诊断评估进行比较,覆盖帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹、额颞叶痴呆患者及健康对照

西酞普兰作为帕金森病后皮质保护性治疗的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦帕金森病,研究西酞普兰作为后皮质保护性治疗以延缓视空间认知衰退。源站描述显示,这是一项概念验证性随机安慰剂对照试验,计划对年龄≥65岁、无(描述截断)的帕金森病患者给予西酞普兰20mg每日、持续26个月,检验其减少视空间皮质Abeta斑块累积并

帕金森病人中脑类器官模型的RNA-seq
该数据集为EBI Expression Atlas中的差异表达实验(E-MTAB-7302),物种为Homo sapiens,内容是对帕金森病人中脑类器官模型进行RNA-seq

GSE272760:少突胶质细胞及前体细胞的转录组变化预测帕金森病临床结局
该数据集来自 NCBI GEO(GSE272760),对死后对照与帕金森病(PD)脑组织的前额叶皮层和前扣带区进行 snRNA-seq,分析少突胶质细胞(ODCs)和少突胶质前体细胞(OPCs)的转录组变化

SGPD联盟帕金森病与对照样本表观基因组分析数据集
该数据集来自Systema Genomics帕金森病(SGPD)联盟,对帕金森病病例与对照样本进行全基因组DNA甲基化关联分析

携带杂合PARK2连接突变的帕金森病患者iPSC来源神经祖细胞转导PARK2 cDNA慢病毒载体的转录组数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含帕金森病患者诱导多能干细胞分化而来的神经祖细胞转录组表达谱。这些神经祖细胞携带杂合PARK2连接突变,并转导了含全长PARK2 cDNA的慢病毒载体

帕金森病与神经正常个体死后BA9脑组织的mRNA-Seq表达和MS3蛋白质组学分析
该数据集来自NCBI GEO,包含帕金森病(PD)患者与神经正常个体死后BA9脑组织的mRNA-Seq表达谱和MS3蛋白质组学数据

Pink1敲除大鼠中脑导水管周围灰质基因表达数据集
该数据集来自NCBI GEO(GSE150939),包含1个文件,记录Pink1敲除大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)的基因表达谱
