携带杂合PARK2连接突变的帕金森病患者iPSC来源神经祖细胞转导PARK2 cDNA慢病毒载体的转录组数据集

资源简介

携带杂合PARK2连接突变的帕金森病患者iPSC来源神经祖细胞转导PARK2 cDNA慢病毒载体的转录组数据集

Transcriptomic dataset of neural progenitors differentiated from Parkinson's disease patient induced pluripotent stem cells with heterozygous PARK2 junction mutations transduced with a lentivector containing PARK2 cDNA.

该数据集来自NCBI GEO，包含帕金森病患者诱导多能干细胞分化而来的神经祖细胞转录组表达谱。这些神经祖细胞携带杂合PARK2连接突变，并转导了含全长PARK2 cDNA的慢病毒载体。数据通过Illumina NextSeq 500系统生成，共1个文件。该数据可用于比较分析PARK2基因突变对帕金森病发病机制的贡献，并识别表达受其影响的基因（来源 NCBI）。

【数据集背景】

源站首次发布：May 31 202。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：帕金森病（PD）是一种神经退行性疾病，由黑质中多巴胺能神经元的进行性丢失引起。已知青少年型PD与编码E3泛素连接酶Parkin的PARK2基因突变密切相关。尽管已有大量研究，触发PD的分子机制仍不清楚。在此，我们展示了神经祖细胞（NP）的转录组谱，这些神经祖细胞来自帕金森病患者的iPSC，并转导了携带全长PARK2 cDNA拷贝的慢病毒颗粒。转录组谱在NextSeq 500系统（Illumina）上生成。将该数据与健康供者及其他PD患者NP的转录组谱进行比较转录组分析，将有助于确定PARK2基因突变对PD发病机制的贡献，并识别表达依赖于

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个，合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签：GPL18573、9606。本站分类：神经系统疾病/帕金森病。

【获取与许可】

源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE205235

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jun 03 202，引用时请注意版本时效。