CW2IP2：影像与诊断评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06083467

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：Tau蛋白病。本当前方案将通过实施多站点诊断评估核心，与针对4R Tau和α-突触核蛋白的新型放射性示踪剂扫描进行对比，提供关键数据以帮助确定我们待开发放射性示踪剂的特异性；这些化合物存在于帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）、进行性核上性麻痹（PSP）或额颞叶痴呆（FTD）患者以及健康对照者的脑中。这项多中心U19资助项目以宾夕法尼亚大学（U Penn）为中心（PI：Robert Mach），与匹兹堡大学（Pitt）、耶鲁大学、加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）和圣路易斯华盛顿大学（WU）合作。U Penn将作为该多中心项目的单一记录IRB（sIRB），受试者将从所有站点招募。如果站点选择纳入A-beta淀粉样蛋白PET成像，各站点将由当地的辐射研究安全委员会或放射性药物研究委员会对与该站点所使用的A-beta淀粉样蛋白放射性示踪剂（Florbetaben（18F）或11C-PiB）相关的辐射安全问题进行监督。

一些中心如果其PET/CT影像数据已作为该中心开展的其他研究的一部分被收集，则可无需进行PET/CT成像即可参与本诊断评估研究。研究者将招募最多10名PD患者、10名健康对照、10名MSA患者、10名PSP患者和14名FTD患者（预计其中4名FTD参与者为tau阴性FTD对照，10名为tau阳性）。多中心诊断核心的关键组成部分将为这些人体影像研究提供基础设施，包括监管事务（通过宾夕法尼亚大学的sIRB进行）；诊断标准和临床评估的一致性（对所有参与者进行临床共识诊断）；PET扫描仪的通用校准；知情同意书模板和方案；以及临床和影像数据的收集与分发。受试者须在研究入组前12个月内完成脑部MRI检查。如果t

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。