共 12028 个数据集

临床推理:高弓足与神经病,超越Charcot-Marie-Tooth病的数据

临床推理:高弓足与神经病,超越Charcot-Marie-Tooth病的数据

其他Neuromuscular DiseaseLeukodystrophiesClinical Neurology

该数据集来自 search.dataone.org,对应一例临床推理病例:18岁女性因神经病和震颤转诊至神经肌肉门诊,有足月出生、14个月轻度行走延迟、足尖行走、笨拙、跑步跟不上同伴、7岁诊断ADHD、高弓足及足跟行走困难等表现

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Niemann-Pick C 病基因突变与年龄相关神经退行性疾病

Niemann-Pick C 病基因突变与年龄相关神经退行性疾病

基因组分类geneticsHuman geneticsAutosomal recessiveNiemann-Pick diseasePopulation biologyepidemiologyGenetic epidemiologyClinical geneticsMetabolic disordersneurologyNeurodegenerative diseasesParkinson disease

研究围绕 Niemann-Pick C 病相关基因 NPC1 与 NPC2 的罕见序列变异,探讨其与帕金森病、额颞叶变性及进行性核上性麻痹等年龄相关神经退行性疾病的关联,并评估这些疾病中可能被误诊的 NPC 患者比例

大小0.002769604 GB
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PTSD睡眠障碍认知行为治疗数据集7857

PTSD睡眠障碍认知行为治疗数据集7857

表格分类several unprecedent factorsresearch shows increasesgrowing evidence suggestscohen &# 8217attacked ); 3xlink "> 34typical dreams questionnairegeneralized anxiety disorderg ., tryingprevalent dream themescommon dream themessevere stress levels

该数据集来自figshare,包含1个文件(Table 2.xls),对应2021年发表于PLOS ONE的论文,主题为疫情期间低、中、重度压力组在梦境回忆、梦境主题及睡眠测量上的比较

大小0.000005632 GB
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人iPSC诱导神经元Niemann-Pick病C1型模型附加文件7

人iPSC诱导神经元Niemann-Pick病C1型模型附加文件7

蛋白质分类Niemann-Pick diseaseType C1Proximal extension assayBiomarkersCerebrospinal fluidCCL18CALB2CHI3L1MIFENO2

该数据集为Springer Nature Figshare上发布的附加文件,包含一份Excel表格,提供所有分析物和样本的个体NPX值

大小0.000579298 GB
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GSE305770:全转录组分析揭示痛性糖尿病周围神经病变大鼠背根神经节的关键调控网络和潜在治疗靶点

GSE305770:全转录组分析揭示痛性糖尿病周围神经病变大鼠背根神经节的关键调控网络和潜在治疗靶点

时间序列预测GPL2594710116

研究首次系统描绘 DRG 的 mRNA–lncRNA–miRNA 相互作用网络,揭示炎症信号、神经营养因子缺乏、代谢重编程和离子通道异常在 PDPN 发病中的作用,并提出多个潜在分子靶点,可用于 PDPN 早期诊断与精准治疗相关靶点预测研究(来源 NCBI)

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小鼠Emb基因敲低对肠神经嵴细胞发育的影响

小鼠Emb基因敲低对肠神经嵴细胞发育的影响

基因组分类GPL3021510090

该数据集来自NCBI GEO,研究小鼠Emb基因敲低对肠神经嵴细胞发育的影响。研究者构建Emb敲低小鼠,对E14.5野生型和敲低小鼠经流式分选的CD271+CD57+肠神经嵴细胞进行Smartseq II转录组测序,共1个文件,含表达谱矩阵

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GSE336951:Smarcc1驱动视柄图式形成与视神经头星形胶质细胞分化

GSE336951:Smarcc1驱动视柄图式形成与视神经头星形胶质细胞分化

基因组分类OtherGPL3017210090

研究利用条件性敲除、空间转录组学和功能实验,揭示Smarcc1缺失导致视神经头形态发生异常、胶质板塌陷、视网膜神经节细胞变性与进行性视力下降

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琥珀酸补充改善BCARD综合征模型中PLOD3突变所致肌肉骨骼缺陷

琥珀酸补充改善BCARD综合征模型中PLOD3突变所致肌肉骨骼缺陷

基因组预测GPL249957955

研究聚焦于BCARD综合征,一种与PLOD3基因变异相关的罕见结缔组织病,表现为肌肉骨骼、血管和感觉缺陷。数据可用于探索PLOD3基因型与表型的关联机制,以及琥珀酸补充对相关缺陷的改善作用,为治疗策略研究提供基础(来源 NCBI)

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两个人背根神经节的snRNA测序

两个人背根神经节的snRNA测序

时间序列分类GPL302099606

DRG整合外周感觉信号,在疼痛和神经病变中起核心作用。源站描述称研究划分出17个聚类并鉴定出6种主要细胞类型,包括感觉神经元和卫星胶质细胞(SGCs)

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GSE319120:神经发育中隐蔽末端外显子剪接的保守调控机制

GSE319120:神经发育中隐蔽末端外显子剪接的保守调控机制

基因组预测GPL346227955

源站描述指出,隐蔽末端外显子(CLEs)是源自内含子区、未注释的末端外显子,其纳入导致 mRNA 缩短并可翻译为截短蛋白;CLE-mRNA 此前主要在神经退行性疾病中被描述,常被视为病理性和剪接功能障碍的结果

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头孢曲松在神经损伤患者中预防早期呼吸机相关性肺炎的PK/PD靶标达成

头孢曲松在神经损伤患者中预防早期呼吸机相关性肺炎的PK/PD靶标达成

文本预测Early Ventilator Associated PneumoniaAcute Brain Injuries

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急性脑损伤危重患者使用单剂头孢曲松预防早期呼吸机相关性肺炎(VAP)的药代动力学/药效学(PK/PD)靶标达成情况

来源Central Hospital, Nancy, France
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SARS-CoV-2经鼻给药引发小鼠三叉神经节与脑干细胞分子改变:聚焦偏头痛相关伤害性通路

SARS-CoV-2经鼻给药引发小鼠三叉神经节与脑干细胞分子改变:聚焦偏头痛相关伤害性通路

基因组分类GPL3432810090COVID-19

该数据集来自NCBI,包含GSE308948系列矩阵文件,聚焦SARS-CoV-2经鼻感染K18-hACE2小鼠后三叉神经节与脑干(特别是脊髓三叉神经核)的细胞与分子改变

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