共 11552 个数据集

抑郁症语音数据集

抑郁症语音数据集

音频分类music

该数据集为用于抑郁症研究与分析的语音录音集合,来源于 kaggle.com,包含 depression1、depression2、normal1、normal2 四个文件夹,分别对应抑郁症患者与无抑郁症个体的语音样本,文件格式为 .wav

来源Jacob
大小0.08708283 GB
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硫酸软骨素治疗NEC的I期临床研究

硫酸软骨素治疗NEC的I期临床研究

时间序列Necrotizing EnterocolitisIntestinal Ischemia

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕硫酸软骨素治疗坏死性小肠结肠炎(NEC)的I期临床研究,涉及NEC与肠缺血两类病症

来源Indiana University
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RIC-NEC 随机对照试验

RIC-NEC 随机对照试验

医学影像Necrotizing Enterocolitis

RIC-NEC 随机对照试验来自 clinicaltrials.gov,聚焦坏死性小肠结肠炎(NEC)这一早产儿和足月新生儿严重肠道疾病

来源The Hospital for Sick Children
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Wilson病数据分析合成数据集

Wilson病数据分析合成数据集

蛋白质分类educationhealth

该数据集为面向Wilson病检测的合成数据集,包含铜水平、肝酶、遗传标记等关键生化指标及诊断标签,并引入缺失值以模拟真实医学数据挑战

来源Guldanika Osmonova
大小0.017066975 GB
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Wilson病脑部MRI数据集

Wilson病脑部MRI数据集

医学影像预测Wilson diseasemachine learningneurological symptomprediction modeleXtreme Gradient Boosting (XGB)

源站描述显示,研究旨在结合临床多维指标与机器学习方法构建预测神经症状发生的模型,研究对象为2021年7月至2023年9月在安徽中医药大学第一附属医院接受治疗且Leipzig评分≥4分的WD患者,收集一般临床信息、影像学、血液和尿液检查及临床量表测量等指标,并采用SHAP方法分析临床信息

大小0.000251812 GB
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Atp7b-/-小鼠血浆蛋白质组探索:Wilson病诊断的转化相关性

Atp7b-/-小鼠血浆蛋白质组探索:Wilson病诊断的转化相关性

蛋白质预测Wilson病血浆蛋白质组Atp7b-/-小鼠神经系统疾病诊断标志物

主题标签:Wilson病、血浆蛋白质组、Atp7b-/-小鼠、神经系统疾病、诊断标志物。本站分类:神经系统疾病/其他。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖Wilson病。

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Wilson病神经系统症状预测机器学习数据集

Wilson病神经系统症状预测机器学习数据集

蛋白质预测Wilson's diseaseChinese cohortserum ceruloplasmindiagnosisphenotypegenotype

该数据集来自 figshare,包含一份表格文件,主题为 Wilson 病(WD)的血清铜蓝蛋白诊断研究。源站描述显示,研究基于 3,548 例回顾性推导队列(1,278 例 WD 患者和 2,270 例对照)确定铜蓝蛋白最佳截断值,并在 313 例验证队列(203 例 WD 患者和 110 例对照

大小0.000050176 GB
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Wilson病饮食动机减弱与临床严重程度相关研究的补充文件1

Wilson病饮食动机减弱与临床严重程度相关研究的补充文件1

表格Wilson’s diseaseEating psychologyDutch eating behavior questionnaireLow-copper dietPWRReward motivation

该数据集为Wilson病研究中与饮食动机减弱及临床严重程度相关的补充文件1,来源于springernature.figshare.com,包含1个Excel文件

大小0.000010195 GB
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运动障碍中的核上性垂直凝视麻痹数据集

运动障碍中的核上性垂直凝视麻痹数据集

蛋白质Parkinsonismeye movementtremorataxia

源站描述为一篇关于垂直凝视麻痹的实用综述,通过 PubMed 非系统性文献检索,梳理该体征在 Parkinson 病、非典型帕金森综合征、Niemann-Pick 病 C 型、Wilson 病、Whipple 病、朊蛋白病等多种运动障碍中的表现与临床意义

大小0.000491469 GB
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p.V1316A突变Nav1.7通道门控变化的生物物理基础与遗传性红斑肢痛症分子发病机制

p.V1316A突变Nav1.7通道门控变化的生物物理基础与遗传性红斑肢痛症分子发病机制

文本gain-of-function mutationsinactivating peptideMolecular PathogenesisIEM symptomatologyInherited Erythromelalgiauncoupling inactivationp.V 1316A Mutant Na v 1.7 Channelgating modifierneuropathic paingating operationBiophysical Basishyperpolarization shift

源站描述涉及 Navβ4 肽作为门控修饰剂、与失活肽竞争产生复活电流,以及两种开放态和两种快速失活态在复活 Na+ 电流产生中的作用

大小0.0089316 GB
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原发性红斑性肢痛症阶梯式管理的前瞻性单臂研究数据

原发性红斑性肢痛症阶梯式管理的前瞻性单臂研究数据

其他原发性红斑性肢痛症阶梯式管理前瞻性单臂研究神经系统疾病补充材料图表

数据覆盖原发性红斑性肢痛症阶梯式管理的前瞻性单臂研究相关补充内容,可用于查阅该研究的补充图表与材料。文件数 2 个,合计 4.85 MB

大小0.004848465 GB
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抗NMDAR脑炎外周血单个核细胞单细胞RNA测序数据集

抗NMDAR脑炎外周血单个核细胞单细胞RNA测序数据集

基因组分类Medicine, Health and Life Sciences

该数据集包含来自16名法国抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者和16名法国匹配对照的外周血单个核细胞(PBMCs)

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