脑动脉瘤（未破裂）
脑动脉瘤（未破裂）指颅内动脉管壁局部薄弱并向外膨出，瘤体完整尚未出血。多数患者无特异性症状，常于健康体检或因其他原因行头颅影像时偶然发现。其核心风险在于动脉瘤破裂可导致蛛网膜下腔出血，致残致死率高。发病与血流动力学负荷、血管壁中层退行性变、炎症及遗传易感性相关。未破裂动脉瘤的管理需个体化评估破裂风险，综合考虑动脉瘤大小、部位、形态、生长倾向及患者一般情况。低危患者多采取定期影像监测，高危或存在压迫症状者可行血管内介入栓塞或开颅夹闭术。目前研究重点为破裂风险预测、血流动力学模拟及更精准的治疗时机选择。
获取 脑动脉瘤（未破裂） 专属定制方案共 40 个数据集
GSE115304：染色质构象将颅内动脉瘤相关区域增强子与候选基因关联
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦颅内动脉瘤（IA）相关区域中 putative 增强子与潜在候选基因的调控关联。研究利用既往人类 Willis 环（CoW）染色质免疫沉淀测序数据筛选 IA 相关增强子，并通过染色质构象捕获技术（4C）鉴定这些增强子与靶基因启动子间的物理互作，进而评估其调控活性
未破裂颅内动脉瘤弹簧圈栓塞术后头痛数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦未破裂颅内动脉瘤经血管内治疗后的头痛问题，涉及头痛、动脉瘤与血管内操作等主题
Pipeline Flex with Shield支架植入后单一抗血小板治疗的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦颅内动脉瘤（未破裂）患者在接受Pipeline Flex with Shield支架植入后采用单一抗血小板治疗的安全性与有效性
Evolve China PMCF 研究
研究设计为前瞻性、多中心、单臂、开放标签、观察性研究，预计研究周期为 8 年，其中包含最长 5 年的随访，受试者在各研究中心按标准治疗（SoC）接受随访
WEB装置上市后研究：评估长期安全性与有效性
条件：宽颈分叉部颅内动脉瘤。一项前瞻性、多中心、单臂、介入性研究。本研究的目标患者人群为颅内前循环和后循环宽颈分叉部动脉瘤的成年受试者
MicroVention FRED X 血流重定向腔内装置上市后研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦颅内未破裂动脉瘤，记录 MicroVention 公司 FRED™ X™ 血流重定向腔内装置的上市后研究
Citadel栓塞装置研究
本数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦未破裂宽颈动脉瘤患者人群。研究使用Citadel Embolization Device，该装置用于在颅内动脉瘤内通过血管内途径阻断或闭塞血流
自膨式颅内支架（Tonbridge）治疗颅内动脉瘤的有效性与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为未破裂脑动脉瘤的血管内治疗，收录一项在中国2家以上中心开展的前瞻性、多中心、随机、开放、平行阳性对照、非劣效性试验
GetReady数字平台作为临床决策支持工具用于脑动脉瘤患者随访的临床、组织与照护影响研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦颅内动脉瘤（未破裂）患者随访场景，评估GetReady数字平台作为临床决策支持工具的临床、组织与照护影响
中国人群未破裂颅内动脉瘤治疗策略 ChTUIA 试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性观察性队列研究，聚焦中国人群未破裂颅内动脉瘤的治疗策略。研究按治疗方式将患者分为保守治疗组、颅内动脉瘤夹闭组、弹簧圈栓塞或支架辅助弹簧圈栓塞组及血流导向组，旨在建立患者队列、探索最佳临床治疗策略并建立临床管理路径
RDX-Aneurysm 检测颅内动脉瘤的临床性能评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，用于评估 RDX-Aneurysm 软件在成人头部 TOF-MRA 影像上独立检测和标记颅内动脉瘤的性能
法国p64、p48 MW与p64 MW血流导向装置安全性与性能PMCF登记研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为法国开展的PMCF登记研究，评估phenox GmbH血流导向装置p64、p64 MW与p48 MW在颅内动脉瘤（前循环与后循环）受试者中的安全性与性能
