阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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阿尔茨海默病中与基底前脑萎缩相关的神经病理特征
该数据集来自 zenodo.org，聚焦阿尔茨海默病（AD）谱系中胆碱能基底前脑萎缩的神经病理相关因素。研究基于 Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative（ADNI）队列的 64 例病例，将生前 MRI 测量的基底前脑体积与死后神经病理评估（神经炎性斑块
阿尔茨海默病生物标志物或有助于预测初始恢复正常的MCI病例预后数据
该数据集来自 zenodo.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，包含 1 个 PDF 补充材料文件。数据基于 ADNI 队列，聚焦于轻度认知障碍（MCI）后恢复至正常认知（NC）的个体，利用临床标志物、AD 生物标志物及神经退行性影像标志物，比较后续临床结局（下降或稳定恢复），并参考 Ams
Simoa Optimization 验证数据集
数据发布于 2025-04-08，DOI 为 10.17632/6yrnjs6vc4.1，归类于神经系统疾病下的阿尔茨海默病方向
唐氏综合征与阿尔茨海默病脑脊液蛋白质组
主题标签：神经系统疾病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脑脊液、蛋白质组。本站分类：神经系统疾病/阿尔茨海默病。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集，主题涵盖神经系统疾病。
PSEN1突变导致早发型家族性阿尔茨海默病与家族性化脓性汗腺炎脑转录组差异数据集
该数据集来自NCBI GEO（GSE164466），包含对年轻成年（6月龄）斑马鱼脑组织mRNA进行高深度RNA测序的数据，这些斑马鱼来自同一家族，分别携带导致早发型家族性阿尔茨海默病的PSEN1 T428del突变或导致家族性化脓性汗腺炎的PSEN1 W233fs突变
Harmonia协调GWAS汇总统计—神经与神经退行性疾病：前庭疾病与阿尔茨海默病（第1部分，共2部分）
该数据集为Harmonia协调后的GWAS汇总统计，覆盖神经与神经退行性疾病中的前庭疾病和阿尔茨海默病（第1部分，共2部分），整合5项公开研究
阿尔茨海默病、帕金森病及路易体痴呆患者死后脑组织蛋白质组学（Brodmann 9、24、40 区）
该数据集来自 omicsdi.org，收录阿尔茨海默病、帕金森病痴呆及路易体痴呆患者与无痴呆老年人死后脑组织的蛋白质组学数据
基于DNA语言模型预测疾病特异性组蛋白修饰与非编码变异功能效应
表观遗传修饰在人类疾病尤其是阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发病机制中起重要作用，组蛋白修饰失调与疾病机制密切相关。尽管近期进展强调了准确识别这些修饰以阐明其对阿尔茨海默病病理贡献的重要性，现有计算方法仍受限于通用方法，忽视了疾病特异性表观遗传特征
ADNI 阿尔茨海默病神经影像倡议数据集
数据集：原始数据集以 .csv 文件形式从 ADNI 数据库下载。它包含来自 1450 名参与者的人口学、心理学、遗传学、神经影像和生物样本信息的 100 多个变量
衰老与年龄相关疾病连续体中的低维认知空间数据集
主题标签：阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、认知网络耦合、脑网络连接、临床量表、认知复合z分数、PCA成分。本站分类：神经系统疾病/阿尔茨海默病
工程化表达4R tau异构体的人iPSC tauopathy模型数据
该数据集来自Dryad，对应一项关于人iPSC tauopathy模型的研究，通过工程化使神经元内源性表达成人脑样4R tau异构体，并结合协同Tau突变，诱导晚期tau病理特征
GARDENIA项目数据集：常染色体显性阿尔茨海默病与遗传性额颞叶痴呆的遗传及表观遗传调节因子全国研究
主题标签：神经系统疾病、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、遗传调节因子、表观遗传、罕见神经退行性疾病、GARDENIA。本站分类：神经系统疾病/阿尔茨海默病
