阿尔茨海默病中与基底前脑萎缩相关的神经病理特征
该数据集来自 zenodo.org,聚焦阿尔茨海默病(AD)谱系中胆碱能基底前脑萎缩的神经病理相关因素。研究基于 Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative(ADNI)队列的 64 例病例,将生前 MRI 测量的基底前脑体积与死后神经病理评估(神经炎性斑块

基本信息
资源简介
阿尔茨海默病中与基底前脑萎缩相关的神经病理特征
Neuropathological features associated with basal forebrain atrophy in Alzheimer's disease
该数据集来自 zenodo.org,聚焦阿尔茨海默病(AD)谱系中胆碱能基底前脑萎缩的神经病理相关因素。研究基于 Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative(ADNI)队列的 64 例病例,将生前 MRI 测量的基底前脑体积与死后神经病理评估(神经炎性斑块、神经原纤维缠结、Lewy 体病理、TDP-43)进行关联分析,并对比海马及海马旁回萎缩的相关特征,同时采用基于体素的灰质体积分析。数据可用于探索 AD 中基底前脑萎缩与病理特征的关联(来源 Zenodo,cc-zero 许可)。
【数据集背景】
源站首次发布:2021-03-18。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):目的:研究阿尔茨海默病(AD)谱系中,通过生前 MRI 确定的胆碱能基底前脑萎缩的神经病理相关因素。方法:我们在 Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative(ADNI)队列的 64 例病例中,确定了生前 MRI 脑扫描的基底前脑(BF)体积与死后神经病理特征评估之间的关联,这些特征包括神经炎性斑块、神经原纤维缠结(NFT)、Lewy 体(LB)病理和 TDP-43。作为对照,我们评估了与海马及海马旁回萎缩相关的神经病理特征。除基于感兴趣区的分析外,我们还使用区域无偏的基于体素的体积测量法,确定了神经病理特征与全脑灰质体积的关联。结果:BF 萎缩与 Thal 淀粉样蛋白分期相关(95% 置信区间
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 30.87 KB。数据集 DOI:10.5061/dryad.dfn2z34x6。
【主题与分类】
主题标签:amyloid、Neuropathology、Alzheimer's disease、MRI、memory。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://zenodo.org/records/4619018
使用许可:cc-zero。
【使用注意】
· 源站最后修改于 2022-06-02,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Zenodo 公开直链)
curl -L -o "Supplementary_material_section_R.docx" "https://zenodo.org/api/records/4619018/files/Supplementary_material_section_R.docx/content"
文件清单
Supplementary_material_section_R.docx(0.0 MB)
数据集大小约 30.9 KB。
数据说明
目的:研究在阿尔茨海默病(AD)谱系中,通过生前MRI确定的胆碱能基底前脑萎缩的神经病理学相关性。方法:我们在阿尔茨海默病神经影像学倡议(ADNI)队列的64例病例中,确定了生前MRI脑扫描的基底前脑(BF)体积与死后神经病理学特征评估之间的关联,包括神经炎性斑块、神经原纤维缠结(NFT)、路易体(LB)病理和TDP-43。作为比较,我们评估了与海马和海马旁回萎缩相关的神经病理学特征。除基于感兴趣区域的分析外,我们还使用区域无偏的基于体素的体积测量法,确定了神经病理学特征与全脑灰质体积的关联。结果:BF萎缩与Thal淀粉样蛋白分期(95%置信区间-0.49至-0.01,p=0.049)、LB病理的存在(95%置信区间-0.54至-0.06,p=0.015)以及Meynert基底核(NbM)内LB病理的程度(95%置信区间-0.54至-0.07,p=0.025)相关。经错误发现率(FDR)校正后,这些效应不再显著。
海马萎缩与TDP-43病理的存在显著相关(95% CI 0.61 - -0.17,p=0.003;经FDR校正后仍显著),此外还与齿状回NFT负荷相关(95% CI -0.49 - 0.01,p=0.044;未经校正)。基于体素的分析证实了Thal分期和LB病理的存在对BF体积具有空间限制性效应。结论:这些发现表明,在通常涉及AD相关神经变性的不同脑区之间,区域萎缩的神经病理学相关性存在显著差异,包括对常见共病病理的易感性不同。
许可
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