阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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E-PROT-56：梅奥诊所脑库正常、阿尔茨海默病及进行性核上性麻痹样本颞叶皮层脑组织的蛋白质表达
该数据为 Expression Atlas 的 Baseline 实验，物种为智人（Homo sapiens），内容涉及颞叶皮层脑样本中的蛋白质表达，样本包括来自 Mayo Clinic Brain Bank 的正常、阿尔茨海默病和进行性核上性麻痹样本
E-PROT-53：Banner Sun Health Research Institute样本库中正常、阿尔茨海默病及无症状阿尔茨海默病脑样本的背外侧前额叶皮层蛋白质表达
本摘要基于 Expression Atlas 基线实验信息：物种为智人，研究对象为来自 Banner Sun Health Research Institute 收集的正常、阿尔茨海默病及无症状阿尔茨海默病脑样本，分析其背外侧前额叶皮层中的蛋白质表达
E-PROT-32：阿尔茨海默病早期和晚期受tau病理影响脑区的蛋白质组特征
E-PROT-32 是收录于 ebi.ac.uk 的 Expression Atlas 实验，主题标记为 Baseline，物种为 Homo sapiens，研究对象是阿尔茨海默病早期和晚期中受 tau 病理影响脑区的蛋白质组特征
连续三年扫描的20名受试者子集白质高信号参考分割
本数据集包含来自阿尔茨海默病神经影像学倡议（ADNI）项目20名参与者的结构性MRI衍生数据，包括脑脊液、灰质和正常表现白质的概率估计图，以及白质高信号（WMH）的二值掩膜，均来自三次连续研究访视、间隔12个月采集的MRI
BayesR+ EWAS：阿尔茨海默病血浆蛋白生物标志物的全基因组和全表观基因组研究提示TBCA和TREM2与疾病风险相关
该数据集对应阿尔茨海默病血浆蛋白生物标志物研究，是其中两个数据集之一，代表表观基因组广泛关联研究（EWAS）。研究针对文献中与阿尔茨海默病相关的同一组308个SOMAmer，使用BayesR+软件通过贝叶斯惩罚回归完成EWAS，分析采用STRADL研究和Generation Scotland的志愿者
阿尔茨海默病中抑制性突触丢失与抑制性突触前终末β淀粉样蛋白积聚——Kurucu等
阿尔茨海默病中突触退化与认知下降相关，兴奋性突触丢失明确，抑制性突触病理了解少。分析对照5例、AD 10例颞叶和枕叶尸检脑，用立体学计数6层抑制性神经元，阵列断层成像查突触与Aβ
探索肠道菌群在疾病中作用的非干预性初步研究
该研究关注肠道微生物组、胃肠道微生物组，以及自闭症、自闭症谱系障碍、高功能自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病、阿尔茨海默痴呆、克罗恩病、克罗恩结肠炎等
阿尔茨海默病MRI
Falah/Alzheimer_MRI 是用于基于 MRI 扫描的阿尔茨海默病分类数据集，脑 MRI 图像分为四类。许可 apache-2.0，标签涉及图像分类与医学
E-PROT-61：阿尔茨海默病人脑蛋白质组图谱
该数据集在分类上属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病。阿尔茨海默病是一类影响中枢神经系统的疾病，相关研究通常关注脑组织中的分子变化；该数据集的名称表明其内容围绕人类大脑在阿尔茨海默病中的蛋白质组图谱展开
PXD001353：截短型Tau——新内源性截短体揭示Tau N端区在微管稳定中的作用
Tau是一种微管相关蛋白，它确保了神经元的形态和功能。此外，Tau在阿尔茨海默病（AD）及相关Tau病变中扮演核心角色，在这些疾病中，Tau在退化的神经元内聚集
白色念珠菌对多聚谷氨酰胺聚集及毒性的抗性
蛋白质量控制破坏可致阿尔茨海默、帕金森和亨廷顿等神经退行性疾病。在人类真菌病原体白色念珠菌中观察polyQ聚集，发现高达230Q不影响其生长和蛋白毒性应激耐受；其蛋白组谷氨酰胺丰富，类似酿酒酵母，后者72Q即有毒性；转录组诱导230Q后无显著变化；蛋白质组突出互作蛋白Sis1和Sgt2，缺失无额外影
支持技术使用决策的让我们谈技术工具
针对轻度痴呆与轻度认知障碍，LTT为单次自施网络干预，助家庭了解居家照护数字健康技术选项，经教育与沟通促进知情决策、减轻照护伙伴负担
