淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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同种异体CD19靶向CAR-γδT细胞治疗复发难治性NHL
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发难治性非霍奇金淋巴瘤的1期剂量递增临床试验信息。试验采用“3+3”原则，评估同种异体CD19靶向CAR-γδT细胞疗法在三个递增剂量水平（6×10^6、1.2×10^7、1.8×10^7 cells/kg）下的剂量限制毒性与最大耐受剂
口服Venetoclax治疗复发难治性Waldenström巨球蛋白血症/LPL的疾病活动度变化研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦口服Venetoclax在复发或难治性Waldenström巨球蛋白血症（WM）/淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）成人患者中的疾病活动度变化研究
Polatuzumab Vedotin联合Rituximab及减量CHP治疗老年DLBCL研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于老年弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。研究旨在更好地了解在R-CHOP方案及减量R-CHOP方案基础上加用polatuzumab vedotin的疗效与安全性，研究对象为75岁及以上患者
JS203联合方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦JS203联合标准方案在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的初步疗效评估
皮下注射Epcoritamab单药或联合标准疗法治疗中国成人B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性及疾病活动度变化研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦中国成人B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，评估皮下注射Epcoritamab作为单药或联合标准疗法（R-CHOP或R2）的安全性、毒性及疾病活动度变化
维奈克拉、来那度胺和利妥昔单抗/透明质酸酶治疗复发或难治性惰性淋巴瘤的早期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于复发或难治性惰性B细胞淋巴瘤，包括滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤等亚型
TORL-5-700治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤研究
疾病：组织学确诊的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。一项1/2期研究，评估TORL-5-700作为单药及联合用药在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性
CD30 CAR-T治疗CD30阳性淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦CD30 CAR-T治疗CD30阳性复发难治淋巴瘤的临床试验。覆盖B细胞淋巴瘤与CD30阳性外周T细胞淋巴瘤等条件，旨在探索自体CD30 CAR-T疗法的安全性与最大耐受剂量、疗效、细胞体内代谢，并初步评估CAR T细胞剂量与临床疗效的相关性
ME-401治疗复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为ME-401在复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤日本受试者中的研究
U16注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床研究
适应症：复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。该研究是一项I/II期、单臂、开放标签临床试验，其I期和II期的主要目标分别是评估U16注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性
KITE-363或KITE-753治疗复发和/或难治性B细胞淋巴瘤研究
条件：复发和/或难治性B细胞淋巴瘤。接受KITE-363或KITE-753 IP给药且符合条件的研究参与者将转入一项独立的长期随访研究（Study KT-US-982-5968），以完成剩余15年随访评估
BTK抑制剂LOXO-305对比已获批BTK抑制剂治疗套细胞淋巴瘤患者的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对套细胞淋巴瘤（MCL）的全球、随机、开放标签3期研究。数据可用于了解该临床试验的设计与分组信息，支持淋巴瘤治疗领域的分类或预测建模探索（来源 clinicaltrials.gov）
