同种异体CD19靶向CAR-γδT细胞治疗复发难治性NHL

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05554939

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：非霍奇金淋巴瘤。1期（剂量递增）在1期，将入组9-12名受试者。受试者将接受3个剂量的CD19 CAR-γδ T细胞治疗（6×10^6细胞/kg、1.2×10^7细胞/kg、1.8×10^7细胞/kg），按照“3+3”原则从低剂量向高剂量递增：1. 最低剂量组入组3名患者。2. 后续患者按以下规则入组：1. 若剂量限制性毒性（DLT）发生率为0/3，则下一高剂量组入组3名患者。2. 若DLT发生率为1/3，则在同一剂量组入组3名患者；若DLT发生率为1/3+0/3，则下一高剂量组入组3名患者。若DLT发生率为1/3+1/3，则该剂量定义为最大耐受剂量（MTD）；若DLT发生率为1/3+2/3或1/3+3/3，则前一剂量为MTD。3. 若DLT发生率为2/3或3/3，则前一剂量为MTD。为确保受试者安全，每个剂量组的首例受试者在细胞输注后需观察至少28天。若未发生DLT，其余两例受试者可在同一剂量水平入组并接受治疗。

每个剂量组所有受试者至第28天的安全性数据应经过审查和耐受性评估后，方可进入下一剂量组试验。试验期间，同一受试者不允许进行剂量递增。若受试者在观察期内因非DLT原因退出，应入组新受试者以补足退出受试者人数。第2阶段（扩展队列）在第2阶段，将入组15至20名受试者，并以RP2D剂量接受CD19 CAR-γδ T细胞输注，RP2D将根据第1阶段的MTD、DLT发生情况、所获得的疗效结果、药代动力学/药效学及其他数据确定。目的第1阶段的主要目的是评估耐受性、安全性并确定推荐的第2阶段剂量（RP2D）。第2阶段的主要目的是

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。