淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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Nivolumab联合化学免疫治疗新诊断原发性纵隔大B细胞淋巴瘤
条件：原发性纵隔大B细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定在新诊断的原发性纵隔大B细胞淋巴瘤患者中，与单独化学免疫治疗相比，nivolumab联合化学免疫治疗是否能带来更优的长期无进展生存期（PFS）（事件定义为经中心审查确认的疾病进展或死亡）
CD30 CAR-T治疗CD30阳性淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦CD30 CAR-T治疗CD30阳性复发难治淋巴瘤的临床试验。覆盖B细胞淋巴瘤与CD30阳性外周T细胞淋巴瘤等条件，旨在探索自体CD30 CAR-T疗法的安全性与最大耐受剂量、疗效、细胞体内代谢，并初步评估CAR T细胞剂量与临床疗效的相关性
CT1190B治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的I/II期试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于CT1190B细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）的单臂、开放标签、剂量探索I/II期临床试验
KITE-363或KITE-753治疗复发和/或难治性B细胞淋巴瘤研究
条件：复发和/或难治性B细胞淋巴瘤。接受KITE-363或KITE-753 IP给药且符合条件的研究参与者将转入一项独立的长期随访研究（Study KT-US-982-5968），以完成剩余15年随访评估
JNJ-80948543联合其他CD3 T细胞衔接剂治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于JNJ-80948543联合其他CD3 T细胞衔接剂治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-Cell NHL）的临床研究信息
Sonrotoclax联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者的疗效与安全性研究
数据可用于了解该联合治疗方案的临床试验设计、受试人群特征及疗效安全性评估框架，为淋巴瘤治疗研究提供参考（来源 clinicaltrials.gov）
Odronextamab联合来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗成人滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。研究评估实验性药物odronextamab联合来那度胺的安全性、耐受性，并与利妥昔单抗联合来那度胺进行比较
评估Glofitamab单药及联合化疗免疫治疗在复发/难治性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤儿童及年轻成人中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于复发/难治性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤的儿童及年轻成人患者。研究旨在评估Glofitamab单药治疗以及联合标准化学免疫治疗方案（利妥昔单抗、异环磷酰胺、卡铂和依托泊苷，即R-ICE）的安全性和有效性
ONC-PluReceptor NK细胞联合Epcoritamab和Tafasitamab治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发或难治性CD19/CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验信息
U16注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床研究
适应症：复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。该研究是一项I/II期、单臂、开放标签临床试验，其I期和II期的主要目标分别是评估U16注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性
格菲妥单抗联合阿替利珠单抗或维泊妥珠单抗治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者的开放标签IB/II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签、单臂、多中心、剂量探索的Ib期研究，评估Glofitamab联合Atezolizumab或Polatuzumab Vedotin在成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的最大耐受剂量和/或II期推荐剂量，并评价联合治疗的安全性、
ME-401治疗复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为ME-401在复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤日本受试者中的研究
