Sonrotoclax联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者的疗效与安全性研究

资源简介

Sonrotoclax联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者的疗效与安全性研究

该数据集对应一项在复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者中开展的临床试验研究，英文全称为 A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Compared With Placebo Plus Zanubrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma（CELESTIAL-RRMCL）。研究比较 Sonrotoclax 联合 Zanubrutinib 与安慰剂联合 Zanubrutinib 两种方案，涉及套细胞淋巴瘤与 B 细胞淋巴瘤两类疾病条件。数据来源于 clinicaltrials.gov，在肿瘤 / 淋巴瘤分类下归档，主题标签为 Mantle Cell Lymphoma 与 B Cell Lymphoma。该数据可用于了解这一联合治疗方案的临床试验设计、受试人群特征以及疗效与安全性评估框架，为淋巴瘤治疗研究提供参考。

【数据集背景】

套细胞淋巴瘤属于 B 细胞淋巴瘤的一种，复发/难治性患者的治疗选择与临床研究一直是血液肿瘤领域的关注方向。本数据集所对应的研究即为针对该人群开展的一项干预性临床试验，研究名称中明确列出了试验代号 CELESTIAL-RRMCL。研究涉及两种治疗方案的对照：Sonrotoclax 联合 Zanubrutinib 方案与安慰剂联合 Zanubrutinib 方案，研究对象为成人复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。源站描述同时说明，申办方此前名称为 BeiGene，现已正式更名为 BeOne Medicines，由于部分较早的研究以 BeiGene 名义申办，因此在该网站上本项研究可能同时出现两个名称。这一背景信息有助于使用者在检索与引用时正确识别申办主体。

【数据内容】

数据集涵盖的疾病条件为套细胞淋巴瘤与 B 细胞淋巴瘤，主题标签与条件字段一致。研究设计层面涉及试验组与对照组的设置，即 Sonrotoclax 联合 Zanubrutinib 对比安慰剂联合 Zanubrutinib，并围绕疗效与安全性两方面开展评估。数据可用于了解该联合治疗方案的临床试验设计、受试人群特征及疗效安全性评估框架。关于具体的样本量、入排标准细则、终点指标定义、给药剂量与疗程、随访时长及统计分析方法等，源站未提供。

【采集与来源】

数据来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与信息公示平台。本站将其归入肿瘤 / 淋巴瘤分类，并赋予 Mantle Cell Lymphoma、B Cell Lymphoma 两个主题标签。源站描述中除疾病条件与申办方更名说明外，未提供更多采集方式、更新频率或数据加工流程方面的信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据适用于了解复发/难治性套细胞淋巴瘤领域一项联合治疗临床试验的整体设计与评估框架，可作为淋巴瘤治疗研究方向的信息参考，也可用于识别该研究涉及的疾病条件、治疗方案对照关系与申办主体信息。对于需要按疾病分类或主题标签检索淋巴瘤相关临床试验信息的场景，该数据集提供了对应的分类与标签入口。涉及具体疗效数据、安全性结果或统计结论的应用场景，源站未提供相应内容。

【使用方法】

使用者可依据数据集名称中的研究代号 CELESTIAL-RRMCL 以及疾病条件、治疗方案对照关系进行检索与识别；在引用申办方信息时，需注意 BeiGene 与 BeOne Medicines 为同一申办主体的新旧名称，避免重复计数或混淆。关于数据下载格式、字段结构、访问权限及具体操作方式，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册平台的公开描述，其内容范围限于研究名称、疾病条件、治疗方案对照关系、主题标签与申办方更名说明。源站未提供样本量、终点指标、研究结果、数据完整性校验或更新周期等信息，因此无法据此对研究结论或数据质量作出判断。使用者应注意，该数据不构成对治疗方案有效性或安全性的结论性证据。

【引用与许可】

引用时应注明数据来源站为 clinicaltrials.gov，并使用研究全称及代号 CELESTIAL-RRMCL 进行标识。关于许可条款、使用限制与正式引用格式，源站未提供。