淋巴瘤

适应症：复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。该研究是一项I/II期、单臂、开放标签临床试验，其I期和II期的主要目标分别是评估U16注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性

主要目标包括评估联合治疗的安全性及最佳完全缓解率，次要目标涵盖总生存期、无进展生存期和最佳总缓解率，探索性目标涉及通过流式细胞术进行肿瘤特征分析和抗原密度测量

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签、单臂、多中心、剂量探索的Ib期研究，评估Glofitamab联合Atezolizumab或Polatuzumab Vedotin在成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的最大耐受剂量和/或II期推荐剂量，并评价联合治疗的安全性、

主要目标是比较VGPR或更佳缓解率，次要目标包括总缓解率、无进展生存期、至下一治疗时间、缓解持续时间及完全缓解率。数据可用于评估不同靶向治疗方案在WM/LPL中的应答与生存结局，支持临床疗效预测与治疗策略比较研究（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦眼眶淋巴瘤的放射治疗研究。源站描述指出，当前标准放疗剂量24-25Gy对惰性B细胞眼眶淋巴瘤控制良好但晚期毒性显著，超低剂量4Gy分2次毒性小但控制率较低，部分中心正将其作为新标准

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于AZD4512单药或联合其他抗癌药物治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I/II期模块化研究（D9890C00001，Lumi-NHL）

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦初治局限期弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。数据覆盖基于FDG-PET与ctDNA检测的MRD相关性研究，患者接受标准化疗免疫治疗和放疗，疗效按Deauville标准判定，并在诊断时及治疗后预设时间点进行ctDNA监测

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦新诊断原发纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）的治疗研究，比较固定剂量40 mg的nivolumab联合化学免疫治疗与单纯化学免疫治疗的疗效

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于全人源慢病毒20.19（h20.19）CAR T细胞治疗复发、难治性B细胞恶性肿瘤的安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发或难治性边缘区淋巴瘤的临床试验信息。试验比较mosunetuzumab皮下注射单药与联合zanubrutinib或polatuzumab vedotin的完全缓解率，并评估无进展生存期等指标

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦大B细胞淋巴瘤相关的医疗沟通培训干预研究。源站描述显示，研究目的是开发并测试一种名为Hematolo-GIST的新型沟通培训干预，帮助肿瘤科医生与患者沟通淋巴瘤诊断及预先护理计划

条件：复发或难治性大B细胞淋巴瘤。本临床研究的目标是在接受过一线治疗的复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人参与者中，比较研究药物KITE-753与axicabtagene ciloleucel（axi-cel）