淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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大B细胞淋巴瘤医疗沟通培训干预研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦大B细胞淋巴瘤相关的医疗沟通培训干预研究。源站描述显示，研究目的是开发并测试一种名为Hematolo-GIST的新型沟通培训干预，帮助肿瘤科医生与患者沟通淋巴瘤诊断及预先护理计划
Nivolumab 40 mg联合化学免疫治疗新诊断原发纵隔B细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦新诊断原发纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）的治疗研究，比较固定剂量40 mg的nivolumab联合化学免疫治疗与单纯化学免疫治疗的疗效
评估KITE-753对比阿基仑赛治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的研究
条件：复发或难治性大B细胞淋巴瘤。本临床研究的目标是在接受过一线治疗的复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人参与者中，比较研究药物KITE-753与axicabtagene ciloleucel（axi-cel）
维奈克拉联合利妥昔单抗对比常规治疗（伊布替尼联合利妥昔单抗或单用泽布替尼）治疗华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤的试验
主要目标是比较VGPR或更佳缓解率，次要目标包括总缓解率、无进展生存期、至下一治疗时间、缓解持续时间及完全缓解率。数据可用于评估不同靶向治疗方案在WM/LPL中的应答与生存结局，支持临床疗效预测与治疗策略比较研究（来源 clinicaltrials.gov）
眼眶淋巴瘤放疗12Gy分6次数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦眼眶淋巴瘤的放射治疗研究。源站描述指出，当前标准放疗剂量24-25Gy对惰性B细胞眼眶淋巴瘤控制良好但晚期毒性显著，超低剂量4Gy分2次毒性小但控制率较低，部分中心正将其作为新标准
B细胞淋巴瘤患者血液学疗效监测全国性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦非霍奇金淋巴瘤（NHL）中初诊DLBCL/HGBCL患者的血液学疗效监测研究
微生物组干预用于CAR-T优化与应答（MICRO-CART）
MICRO-CART 是一项来自 clinicaltrials.gov 的 1 期临床试验数据集，覆盖 B 细胞淋巴瘤与多发性骨髓瘤患者
比较Rituximab或Mosunetuzumab免疫治疗结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤患者疗效的NORM试验
疾病：结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤、复发性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤、难治性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤。次要目标：I. 比较接受mosunetuzumab与rituximab治疗的NLPHL患者的安全性和抗肿瘤活性
ZPR方案治疗老年初治弥漫大B细胞淋巴瘤前瞻性临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、单臂、单中心临床研究，聚焦老年初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者
Epcoritamab联合Loncastuximab Tesirine治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于复发或难治性大B细胞淋巴瘤（包括DLBCL）的研究。源站描述指出，研究目的是确定Loncastuximab Tesirine与Epcoritamab联合方案是否可耐受且有效，以降低和/或清除体内淋巴瘤细胞
泽布替尼联合抗CD20对比来那度胺联合利妥昔单抗治疗复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Zanubrutinib联合抗CD20方案对比Lenalidomide联合Rituximab方案治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤的研究信息
血液系统恶性肿瘤早期检测与筛查 - SANGUINE
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦血液系统恶性肿瘤的早期检测与筛查。研究对参与者进行资格筛查并签署知情同意后采集外周血样本，并定期随访采血；对复发患者的回顾性血样进行分析以识别疾病早期迹象
