维奈克拉、来那度胺和利妥昔单抗/透明质酸酶治疗复发或难治性惰性淋巴瘤的早期研究

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04447716

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数据说明

疾病条件：复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤、复发性惰性成人非霍奇金淋巴瘤、复发性边缘区淋巴瘤、难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤、难治性滤泡性淋巴瘤、难治性惰性成人非霍奇金淋巴瘤、难治性边缘区淋巴瘤。主要目的：I. 确定维奈克拉、来那度胺和利妥昔单抗透明质酸酶联合方案在复发/难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者中的安全性（及推荐的2期剂量[RP2D]）。次要目的：I. 确定利妥昔单抗透明质酸酶、维奈克拉和来那度胺联合方案的总体缓解率（ORR）。II. 确定利妥昔单抗透明质酸酶、维奈克拉和来那度胺联合方案的2年无进展生存期（PFS）。III. 确定利妥昔单抗透明质酸酶、维奈克拉和来那度胺治疗后的总生存期（OS）。相关性研究目的：I.

描述每位患者在venetoclax/lenalidomide/rituximab hyaluronidase治疗前后抗凋亡与促凋亡BCL-2家族成员表达水平及表达比值的变化。II. 检查venetoclax/lenalidomide/rituximab hyaluronidase治疗前后的代谢格局及其对线粒体代谢的影响。III. 描述venetoclax的免疫效应及其对血清细胞因子和不同免疫细胞亚群（如B细胞、T细胞、树突状细胞等）的影响，此外还包括T细胞活化标志物和免疫检查点蛋白的表达。大纲：这是一项venetoclax的剂量递增研究。患者在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）venetoclax。从第2周期开始，患者在第1-21天每日一次口服lenalidomide。患者还在第2周期的第1、8、15和22天接受利妥昔单抗静脉注射（IV），并在第4、6、8、10和12周期的第1天接受利妥昔单抗透明质酸酶（如对利妥昔单抗无显著输注反应）皮下注射（SC）。

患者可在第4、6、8、10和12周期的第1、8、15和22天接受利妥昔单抗静脉注射（而非利妥昔单抗透明质酸酶），前提是患者需要在

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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