Pembrolizumab与Pralatrexate治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03598998

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：间变性大细胞淋巴瘤、具有TFH表型的结节性外周T细胞淋巴瘤、复发性间变性大细胞淋巴瘤、复发性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、复发性肠病相关T细胞淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤、复发性肝脾T细胞淋巴瘤、复发性成熟T细胞及NK细胞非霍奇金淋巴瘤。主要目标：I. 评估帕博利珠单抗联合普拉曲沙方案在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中的安全性和耐受性。II. 确定普拉曲沙联合帕博利珠单抗方案的剂量限制性毒性（MTD）及推荐的II期剂量（RP2D）。III. 根据Lugano分类，评估接受RP2D剂量帕博利珠单抗联合普拉曲沙治疗患者的总体缓解率（ORR）。次要目标：I. 根据Lugano分类，评估接受帕博利珠单抗联合普拉曲沙治疗患者的完全缓解（CR）率、缓解持续时间（DOR）、总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。II.

根据国际协调计划反应标准评估ORR和CR率。III. 根据淋巴瘤对免疫调节治疗反应标准（LYRIC）评估反应和疾病进展。探索性目标：I. 探索对pembrolizumab联合pralatrexate治疗反应的免疫学和基因组生物标志物。大纲：这是一项pralatrexate的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在第1天和第8天接受pralatrexate静脉注射（IV），注射时间为3-5分钟，并在第1天接受pembrolizumab IV，注射时间为30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个疗程，最多持续24个月。研究治疗完成后，患者在30天和90天进行随访，每12周随访1年，此后每18周随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。