淋巴瘤

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦口服Venetoclax在复发或难治性Waldenström巨球蛋白血症（WM）/淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）成人患者中的疾病活动度变化研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估阿法替尼作为HER2基因改变癌症潜在靶向治疗的临床试验。覆盖晚期淋巴瘤、晚期恶性实体瘤、造血与淋巴样细胞肿瘤、难治性淋巴瘤、难治性恶性实体瘤及难治性多发性骨髓瘤患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签研究，比较Glofitamab联合Pola-R-CHP方案与Pola-R-CHP方案在既往未治疗的CD20阳性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项3期双盲、安慰剂对照、随机研究，覆盖复发/难治性滤泡性淋巴瘤（1至3a级）或边缘区淋巴瘤患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项Rocbrutinib联合R-CHOP治疗初诊B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者在ASCT或CAR T细胞治疗后，采用Pembrolizumab联合Tazemetostat进行12个月维持治疗的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发难治性非霍奇金淋巴瘤的1期剂量递增临床试验信息。试验采用“3+3”原则，评估同种异体CD19靶向CAR-γδT细胞疗法在三个递增剂量水平（6×10^6、1.2×10^7、1.8×10^7 cells/kg）下的剂量限制毒性与最大耐受剂

适应症：黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）。本研究旨在评估Zanubrutinib联合Rituximab作为黏膜相关淋巴组织（MALT）结外边缘区淋巴瘤患者一线治疗的有效性和安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于老年弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。研究旨在更好地了解在R-CHOP方案及减量R-CHOP方案基础上加用polatuzumab vedotin的疗效与安全性，研究对象为75岁及以上患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对高危、中级别B细胞非霍奇金淋巴瘤的细胞免疫治疗研究信息。覆盖复发性1-3级滤泡性淋巴瘤、复发性套细胞淋巴瘤及复发性非霍奇金淋巴瘤患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 LP-168 治疗复发或难治性 B 细胞淋巴瘤的研究。研究分为 1a 期和 1b 期：1a 期为 LP-168 单药剂量递增，采用 3+3 设计，口服片剂起始剂量为 100 mg/天；确定 MTD 和/或 RP2D 后进入 1b 期剂

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 JNJ-95566692 在非霍奇金淋巴系统恶性肿瘤受试者中开展的临床研究