肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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LAMp-LC 研究：利用鸟枪法宏基因组学揭示澳大利亚早晚期肺癌患者肺部微生物组
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1539961），题为 LAMp-LC 研究，旨在利用鸟枪法宏基因组学解析澳大利亚早晚期肺癌患者的肺部微生物组
靶向KRAS G12V降解在体内有效且持久诱导肺腺癌消退
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/肺癌方向，主题为转录组或基因表达。研究围绕靶向KRAS G12V降解展开，构建了肺腺癌小鼠模型，观察到靶向致癌KRAS降解可诱导快速肿瘤消退，主要源于癌细胞内在机制，同时转录、组织学和免疫表型分析显示肿瘤微环境发生显著重塑；长期降解剂治疗中的疾病复发与蛋白水解机制失调
PRJNA1387442：抗诱饵IL-18联合抗PD-1诱导CD4+ T细胞消除小鼠β2M缺陷肺癌
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/肺癌分类，主题为转录组或基因表达。源站描述了一项研究：在多种小鼠NSCLC模型中测试抗诱饵IL-18（DR-18）联合抗PD-1的疗效，发现4剂DR-18+抗PD-1在4个β2M缺陷NSCLC模型中的3个中减缓肿瘤生长，并使部分肿瘤完全消除，机制研究聚焦于最敏感的UN
胚胎干细胞因子DPPA2/4扩增非小细胞肺癌中活性H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域（reChIP-seq）
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/肺癌分类下的表观基因组学数据，采用reChIP-seq技术研究非小细胞肺癌中胚胎干细胞因子DPPA2/4对活跃H3K4me3-H2AK119ub染色质结构域的扩增作用
SCRMP 敲除与对照 NCI-H69 小细胞肺癌细胞转录组分析
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1484555），主题为转录组或基因表达，聚焦 SCRMP 敲除与对照 NCI-H69 小细胞肺癌细胞的转录组分析
PRJNA1484720：Homo sapiens 原始序列读取
本站将其归类于肿瘤 / 肺癌方向，主题标签为 Raw sequence reads。BioProject 记录用于汇集由单一机构或联盟发起的同一研究计划所产生的多种类型生物数据，并提供统一入口链接到该项目生成的不同数据类型
PRJEB98686：GATOR1 复合体调控顺铂敏感性
本站将其归入肿瘤 / 肺癌分类，主题标签为 Other。源站描述说明 BioProject 是围绕单一研究计划、由单一机构或联盟产生的生物数据集合，并提供指向该项目所生成各类数据的统一入口
PRJNA1489705：晚期印度肺癌中TP53改变及共现基因组事件的分子特征
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1489705），主题为晚期印度肺癌中 TP53 改变及共现基因组事件的分子特征研究
![PRJNA1492482：MCT2 通过塑造免疫微环境缓解肺部肿瘤进展 [snRNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/70849.jpg)
PRJNA1492482：MCT2 通过塑造免疫微环境缓解肺部肿瘤进展 [snRNA-Seq]
数据基于 snRNA-Seq 技术，围绕 MCT2 通过塑造免疫微环境缓解肺部肿瘤进展这一研究主题展开，可用于肺癌免疫微环境与单核 RNA 测序相关的转录组或基因表达分析
污染校正组织血栓生成框架识别非小细胞肺癌中临床相关CAF-髓系生态位：配对转录组与生存研究
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1458781），主题为转录组或基因表达，属于肿瘤/肺癌分类。研究提出一种污染校正的组织血栓生成框架，用于在非小细胞肺癌中识别具有临床相关性的 CAF-髓系生态位，并采用配对转录组与生存分析相结合的研究设计
PRJNA1529273：遗传定义小鼠SCLC肿瘤的RNA测序
该数据集为NCBI BioProject编号PRJNA1529273，主题为遗传定义小鼠SCLC肿瘤的RNA测序，属于转录组或基因表达范畴
PRJNA1462559：Homo sapiens 原始序列读段
BioProject 记录用于汇集同一研究计划下产生的多种数据类型，并提供统一入口链接到相关数据。该数据可用于肺癌相关的基因组或转录组分析，例如变异识别、表达谱比较与肿瘤分子分型等下游研究，具体样本数量、测序平台与实验设计需以源站记录为准（来源 NCBI）
