肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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LUN156亲本、adagrasib耐药及RMC-4998耐药肿瘤RNAseq数据
该数据集为LUN156肿瘤模型的RNAseq数据，涵盖亲本、adagrasib耐药及RMC-4998耐药三种状态。LUN156是源自73岁男性中国非小细胞肺癌患者的PDX模型，携带KRASG12C突变
GSE282715：ERBB2信号驱动小细胞肺癌免疫细胞逃逸与免疫治疗耐药
源站描述指出研究通过高维分析人及小鼠小细胞肺癌标本，发现转移灶中MHC-I缺失介导免疫细胞逃逸，沉默MHC-I可减少免疫细胞浸润并促进小鼠转移形成
ERBB2信号驱动小细胞肺癌免疫细胞逃逸与免疫治疗耐药II
源站描述指出研究对人及小鼠小细胞肺癌标本进行高维分析，发现SCLC转移灶中MHC-I缺失介导免疫逃逸，沉默MHC-I可减少免疫细胞浸润并促进小鼠转移形成
GSE283573：ERBB2信号驱动小细胞肺癌免疫细胞逃逸及免疫治疗耐药
源站描述指出研究通过高维分析人和小鼠小细胞肺癌样本，发现MHC-I在转移灶中缺失，沉默MHC-I可减少免疫细胞浸润并促进小鼠转移，揭示ERBB2信号驱动免疫逃逸和免疫检查点阻断耐药
H1299亲本、GRASP55敲除及GRASP55/GOLGIN45双敲除细胞的RNA-seq图谱
G55敲除细胞中G45主要定位于细胞核，而在G55敲除背景下进一步敲除G45（双敲除）可导致核内G45缺失，通过比较G55敲除与双敲除细胞，能够识别核内G45依赖的转录变化
CD103+ T细胞积累受损促进氧化损伤诱导的肺腺癌
数据可用于研究CD103+ T细胞积累受损与氧化损伤诱导肺腺癌的关系，以及免疫微环境在肿瘤发生中的作用（来源 NCBI）
GRASP55敲除及GRASP55/GOLGIN45双敲除H1299细胞的ATAC-seq染色质可及性图谱
该数据集为H1299细胞在GRASP55单敲除与GRASP55/GOLGIN45双敲除条件下的ATAC-seq染色质可及性数据，用于研究核内Golgin45相关的染色质调控
![EGFR突变NSCLC中KRT17+异常基底样耐药持留细胞群介导多谱系耐药演化[OR2和OR7]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141367.jpg)
EGFR突变NSCLC中KRT17+异常基底样耐药持留细胞群介导多谱系耐药演化[OR2和OR7]
该数据集来自NCBI GEO，包含EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）中KRT17+异常基底样耐药持留细胞群介导多谱系耐药演化的研究数据
HA标签Golgin45结合位点ChIP-seq分析（MG132处理及未处理H1299衍生GRASP55/GOLGIN45双敲除细胞）
该数据集为H1299衍生GRASP55/GOLGIN45双敲除细胞中表达HA标签Golgin45的ChIP-seq数据，包含MG132处理与未处理两种条件，用于鉴定Golgin45在全基因组范围内的结合位点
GOLGIN45 (G45) LLPS液滴与总细胞mRNA的RNA-seq分析
该数据集来自NCBI GEO，包含体外纯化的GOLGIN45 (G45) 液-液相分离（LLPS）液滴及总细胞mRNA的RNA-seq表达谱数据
癌症影像档案
TCIA 是一项对癌症医学影像进行去标识化并发布以供下载的服务。新的数据提案由咨询小组每季度审查一次。数据以“collections”的形式组织；通常是将患者影像按常见疾病（例如肺癌）、影像模态或类型（MRI、CT、数字病理等）或研究重点相关联
H2122 KRAS G12C突变非小细胞肺癌异种移植瘤经sotorasib、avutometinib和VS-4718联合治疗的RNA-seq分析
该数据集来自NCBI GEO，对H2122（KRAS G12C突变非小细胞肺癌）细胞系来源的异种移植瘤进行RNA测序，肿瘤分别接受vehicle、sotorasib、avutometinib、VS-4718及其两两联合和三联联合治疗
