白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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评估 TERN-701 治疗慢性髓性白血病安全性、耐受性、药代动力学和疗效的 1/2 期临床研究（CARDINAL）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，聚焦慢性髓性白血病慢性期（CP-CML）。研究为 TERN-701 的 1/2 期临床试验，TERN-701 是高度选择性的 BCR-ABL1 变构抑制剂，受试者为既往接受过治疗的 CP-CML 患者
Selumetinib联合Azacitidine治疗高危慢性血液肿瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Selumetinib联合标准剂量Azacitidine治疗高危慢性血液肿瘤的I期、开放标签、剂量递增研究
沙特阿拉伯 asciminib 有效性、耐受性与依从性真实世界前瞻性研究 (ASC4REAL)
条件：慢性髓性白血病慢性期。在研究开始前已接受 asciminib 治疗最长 6 个月的患者将在约 6 个月期间入组，并随访 12 个月以评估研究结局
Dasatinib 治疗早期慢性期慢性髓性白血病
条件：慢性期慢性髓性白血病、BCR-ABL1 阳性、Philadelphia 染色体阳性、BCR-ABL1 阳性慢性髓性白血病
奥雷巴替尼剂量优化在慢性期或加速期慢性髓性白血病患者中的观察性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项多中心观察性研究，针对已获得完全细胞遗传学缓解（CCyR）或 BCR::ABL1（IS）≤1% 的慢性期或加速期慢性髓性白血病（CML）患者，探讨奥雷巴替尼减量至 20 mg 隔日一次（QOD）的疗效与安全性，计划入组约 100 例
Venetoclax扩展可及项目
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Venetoclax的扩展可及项目（EAP），覆盖慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、淀粉样变性及浆细胞白血病等病种
社区肿瘤诊疗环境下慢性期慢性髓性白血病患者的治疗模式与关键终点
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦美国社区肿瘤诊疗网络中慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者。研究为回顾性观察性研究，纳入2016年1月1日至2022年12月31日期间启动一线（1L）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者，纵向随访至死亡或研究观察期结束
Vorinostat用于接受异基因血液与骨髓移植的儿童、青少年及年轻成人移植物抗宿主病预防
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于Vorinostat用于接受异基因血液或骨髓移植的儿童、青少年及年轻成人移植物抗宿主病预防
人格对慢性髓性白血病患者酪氨酸激酶抑制剂治疗依从性的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性髓性白血病（CML）慢性期患者，探讨人格特征与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗依从性之间的关联
晚期实践护士管理慢性髓性白血病患者评估
条件：慢性髓性白血病 - 慢性期。慢性髓性白血病（CML）在法国每年影响 820 人（2018 年），其中一半年龄超过 60 岁
ABL001 用于治疗正在接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病患者
条件：Philadelphia 染色体阴性、BCR-ABL1 阳性慢性髓性白血病。主要目标：I. 确定 asciminib（ABL001）与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合治疗在达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）但可检测到 BCR-ABL1 转录本的慢性髓性白血病（CML）患者中的临床活性
酪氨酸激酶抑制剂对慢性髓性白血病患者血糖及脂质代谢的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性髓性白血病（CML）患者使用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）后血糖与脂质代谢的变化
