乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤,常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素(如BRCA1/2突变)、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检,并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗,强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种,全球疾病负担持续上升,早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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Mirvetuximab Soravtansine 一线治疗三阴性乳腺癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Mirvetuximab Soravtansine 作为单药一线治疗 FRalpha 阳性三阴性乳腺癌的临床研究,覆盖 AJCC v8 解剖学 II 至 IV 期乳腺癌人群

CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项在激素受体阳性晚期乳腺癌患者中开展的回顾前瞻性单中心研究,评估CDK4/6抑制剂的生存结局、不良事件及预测生物标志物

Tavo与Pembrolizumab联合或不联合化疗治疗不可手术局部晚期或转移性TNBC
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦不可手术局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的临床试验。研究包含筛选期、最长2年治疗期、长期随访期及生存随访期,从首次给药起随访疾病状态和生存至多5年

Fluzoparib联合Chidamide或Camrelizumab治疗HRD阳性HER2阴性晚期乳腺癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦HRD阳性HER2阴性晚期乳腺癌,计划纳入40例患者,接受Fluzoparib联合Chidamide或Fluzoparib联合Camrelizumab治疗,旨在观察和评估联合方案的疗效与安全性

西达本胺联合内分泌用于HR+/HER2-乳腺癌一线化疗后维持治疗的研究
适应症:HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌。探索西达本胺联合内分泌药物在一线化疗后维持治疗用于晚期未经治疗乳腺癌的疗效与安全性;探索CDK4/6抑制剂治疗失败后,西达本胺联合内分泌药物在一线化疗后用于晚期一线非化疗乳腺癌治疗的疗效与安全性

MLN0128与MLN8237治疗晚期实体瘤及转移性三阴性乳腺癌的I期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项I期临床研究,评估Alisertib与MLN0128联合方案在标准治疗难治的晚期实体瘤患者中的表现,并包含转移性三阴性乳腺癌扩展队列及探索性相关研究

印度可手术乳腺癌女性PREDICT 2.2版预测准确性相关性研究
源站描述指出乳腺癌辅助治疗基于临床病理预后与预测标志物,最重要预后标志物仍为淋巴结受累,其他因素包括肿瘤大小、分级、激素受体状态、Her2/neu过表达、增殖标志物、就诊年龄、患者偏好、体能状态与合并症;准确的生存估计及辅助治疗可能获益是肿瘤科医生术后决策的重要信息,当前决策基于已知病理预后因素及辅

保留乳晕乳房切除术的肿瘤学安全性与美容效果:单臂前瞻性队列研究
源站描述指出原发性乳腺癌起源于乳晕者罕见,研究假设乳头与乳晕为两种独立解剖组织、对乳腺癌治疗具有不同肿瘤学影响,并介绍保留乳晕乳房切除术(ASM)为一种切除乳头、保留乳晕色素皮肤的创新术式,可改善乳房切除术后美容效果,部分患者可形成先天性凹陷乳头的错觉

羟氯喹联合阿贝西利及内分泌治疗用于HR+/Her2-乳腺癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦羟氯喹(HCQ)联合阿贝西利及内分泌治疗在晚期实体瘤与HR+/Her2-晚期乳腺癌中的研究

乳腺癌患者术前对比增强CT淋巴造影识别前哨淋巴结的前瞻性单中心队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/乳腺癌分类,主题为乳腺癌与前哨淋巴结。源站描述指出,研究假设对比增强CT淋巴造影可用于乳腺癌患者术前前哨淋巴结可视化,并假设该方法对前哨淋巴结定位具有高灵敏度和高特异度,且对判断前哨淋巴结有无转移的阳性预测值和阴性预测值足够高,可用于术前

Niraparib联合MGD013治疗经治晚期或转移性实体瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项多中心、开放标签、单臂、Phase Ib剂量递增及多队列扩展临床研究,评估Niraparib联合MGD013在既往治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性与抗肿瘤活性

贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌预测因素与生物影像应答的前瞻性验证队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/乳腺癌分类,聚焦转移性乳腺癌患者接受贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗的前瞻性队列研究
