Mirvetuximab Soravtansine 一线治疗三阴性乳腺癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Mirvetuximab Soravtansine 作为单药一线治疗 FRalpha 阳性三阴性乳腺癌的临床研究，覆盖 AJCC v8 解剖学 II 至 IV 期乳腺癌人群
基本信息
资源简介
Mirvetuximab Soravtansine 一线治疗三阴性乳腺癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Mirvetuximab Soravtansine 作为单药一线治疗 FRalpha 阳性三阴性乳腺癌的临床研究，覆盖 AJCC v8 解剖学 II 至 IV 期乳腺癌人群。主要目标包括评估该药在转移性患者中是否可使至少 20% 产生缓解，以及在新辅助治疗中能否将高危、化疗不敏感患者的优良病理缓解率（pCR/RCB-0 或 RCB-I）从 5% 提升至 20%。数据可用于乳腺癌治疗反应与病理缓解的预测建模研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：解剖学 II 期乳腺癌 AJCC v8、解剖学 IIA 期乳腺癌 AJCC v8、解剖学 IIB 期乳腺癌 AJCC v8、解剖学 III 期乳腺癌 AJCC v8、解剖学 IIIA 期乳腺癌 AJCC v8、解剖学 IIIB 期乳腺癌 AJCC v8、解剖学 IIIC 期乳腺癌 AJCC v8、解剖学 IV 期乳腺癌 AJCC v8。主要目标： I. 确定 mirvetuximab soravtansine 作为单药是否可能在至少 20% 的转移性叶酸受体（FR）α 阳性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中诱导缓解。 II. 确定 mirvetuximab soravtansine 作为单药在新辅助治疗中是否可将高危、化疗不敏感、FRα 阳性 TNBC 患者的优良病理缓解率（病理完全缓解 [pCR]/残余肿瘤负荷 [RCB]-0 或 RCB-I）从 5% 提高至 20%。次要目标：* I
【主题与分类】
主题标签：Anatomic Stage II Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage IIA Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage IIB Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage III Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8、Estrogen Receptor Negative、Folate Receptor Alpha Positive、HER2/Neu Negative、Progesterone Receptor Negative、Triple-Negative Breast Carcinoma。本站分类：肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03106077
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03106077
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：解剖学II期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IIA期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IIB期乳腺癌AJCC第8版、解剖学III期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IIIA期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IIIB期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IIIC期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IV期乳腺癌AJCC第8版。主要目标：* I. 确定mirvetuximab soravtansine作为单药是否可能在至少20%的转移性叶酸受体（FR）α阳性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中诱导缓解。* II. 确定mirvetuximab soravtansine作为单药在新辅助治疗中是否会将高风险、化疗不敏感、FRα阳性TNBC患者的优良病理缓解率（病理完全缓解[pCR]/残余癌症负荷[RCB]-0或RCB-I）从5%提高至20%。次要目标：* I.
确定通过超声和/或磁共振成像(MRI)测量的放射学缓解率(部分缓解+完全临床缓解)，针对mirvetuximab soravtansine在化疗不敏感、FRalpha阳性局部晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效，或在FRalpha阳性晚期TNBC患者中使用实体瘤疗效评价标准(RECIST)标准进行评估。* II. 确定在蒽环类药物治疗后新辅助治疗背景下接受4个周期mirvetuximab soravtansine治疗(队列B)以及在晚期/转移性背景下接受不限周期治疗(队列A)的患者的毒性。* III. 确定在新辅助治疗背景下接受mirvetuximab soravtansine治疗的患者3年无病生存率(DFS)；在接受晚期/转移性TNBC治疗的患者中，确定无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DOR)和3年总生存率(总生存期[OS] at 3 years)。* IV.
比较在临床试验中接受mirvetuximab soravtansine新辅助治疗的FRalpha+化疗耐药疾病患者的疾病缓解情况（以pCR/RCB-I衡量）与具有相似分子特征、在新辅助化疗第二阶段接受标准紫杉烷类化疗的患者的疾病缓解情况。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
