依西美坦联合或不联合恩替诺司他治疗复发激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02115282

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数据说明

疾病状态：解剖学III期乳腺癌AJCC第8版，解剖学IV期乳腺癌AJCC第8版，乳腺腺癌，HER2/Neu阴性，局部晚期乳腺癌，转移性乳腺癌，复发性乳腺癌。主要目标：I. 评估在内分泌治疗（依西美坦）基础上加用恩替诺特是否能改善既往非甾体类芳香化酶抑制剂（AI）治疗进展后的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）和/或总生存期（OS）。次要目标：I. 评估恩替诺特联合依西美坦的安全性和耐受性，并将其安全性特征与内分泌治疗联合安慰剂进行比较。II. 评估依西美坦联合恩替诺特或安慰剂的客观缓解率。III. 评估依西美坦联合恩替诺特的疗效是否随外周血单核细胞（PBMC）中乙酰化状态的变化而变化。IV.

评估依西美坦+恩替诺特组与依西美坦+安慰剂组在治疗恶化时间方面的差异（治疗恶化定义为健康相关生活质量[HRQL]下降、疾病进展、死亡）。V. 评估依西美坦+恩替诺特组与依西美坦+安慰剂组在总体健康相关生活质量（HRQL）方面的差异。VI. 评估依西美坦+恩替诺特组与依西美坦+安慰剂组在与恩替诺特相关的特定症状方面的差异，即疲乏、恶心、厌食和腹泻。VII. 测量对方案治疗的依从性。VIII. 评估恩替诺特在晚期乳腺癌患者中的药代动力学。IX. 评估是否存在任何患者变量会改变恩替诺特在晚期乳腺癌患者中的药代动力学特征。探索性目标：I. 收集存档肿瘤样本和胚系脱氧核糖核酸（DNA），以探索其他潜在的治疗疗效生物标志物。II. 使用选定的患者报告结局（PRO）-常见术语

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。