Tavo与Pembrolizumab联合或不联合化疗治疗不可手术局部晚期或转移性TNBC

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03567720

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：三阴性乳腺癌。本研究将包括筛选期、治疗期（最长2年）、长期随访期和生存随访期。参与者将接受疾病状态和生存随访，自首次接受研究治疗给药起总持续时间最长5年。符合条件的、具有可及病灶的受试者将接受TAVO-EP治疗，每6周的第1、5和8天给药，最长18周。帕博利珠单抗静脉给药，剂量为200 mg，每3周第1天给药，最多35个周期（Q3W），或400 mg，每6周第1天给药，最多18个周期（Q6W）。符合条件的受试者将入组以下队列之一。* 队列1是一项单臂研究，在晚期或转移阶段接受过至少1线既往系统性治疗的TNBC参与者中，评估瘤内注射TAVO-EP联合帕博利珠单抗（Q3W）的疗效。

• 队列2是一项单臂研究，旨在评估瘤内注射TAVO-EP联合帕博利珠单抗，并按照标准治疗指南联合已批准的化疗方案（白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane®）或吉西他滨（Gemzar®）联合卡铂（Paraplatin®））在晚期或转移性阶段未接受过系统性治疗的TNBC受试者中的疗效。在方案版本7或之后入组的受试者，其基线疾病PD-L1阴性状态定义为Dako 22C3检测法CPS<10。对于队列2中接受白蛋白结合型紫杉醇的受试者，白蛋白结合型紫杉醇的给药计划为独立的28天周期。白蛋白结合型紫杉醇的给药方案为100 mg/m²静脉注射，输注时间超过30分钟，在每个28天周期的第1、8和15天给药。对于队列2中接受吉西他滨联合卡铂的受试者，给药方案为吉西他滨1000 mg/m²联合卡铂曲线下面积（AUC）2静脉注射，每21天周期的第1天和第8天给药。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。