乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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乳腺癌患者前哨淋巴结活检数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌患者的前哨淋巴结活检（SLNB）与腋窝复发问题。源站描述指出，腋窝淋巴结清扫（ALND）曾是标准分期手段但伴随血清肿、淋巴水肿、神经病变等并发症，SLNB 可降低此类并发症且验证研究已证实其准确性
绝经后HR+乳腺癌患者辅助治疗中使用Exemestane（Aromasin®）的临床实践调查
源站描述了一项针对绝经后HR+乳腺癌患者辅助治疗中使用Exemestane（Aromasin®）的临床实践调查，涉及参与医生招募、患者入组及调查实施等设计信息
绝经后女性接受 Anastrozole 辅助治疗后随访调查
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/乳腺癌领域，聚焦绝经后女性在接受 Anastrozole 辅助治疗后的随访调查
IV期乳腺癌患者血液中乳腺癌分子检测临床意义研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 IV 期乳腺癌患者外周血中乳腺癌细胞的分子检测，评估其是否为无进展生存和总生存的临床相关预测因子
I、II或III期乳腺癌术后女性慢性疼痛研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦I、II或III期乳腺癌术后女性慢性疼痛的多中心研究。数据覆盖术前心理风险因素评估、术后4个月和9个月慢性疼痛发生率及疼痛状态与心理幸福感、健康相关生活质量变化的关系
CAN-NCIC-MA17临床试验中预测他莫昔芬与来曲唑应答的生物标志物研究
数据覆盖绝经后原发性乳腺癌患者，这些患者接受他莫昔芬治疗后序贯安慰剂或来曲唑。研究涉及MGH 2基因与GHI 21基因表达特征的预后价值及对来曲唑应答的预测能力，并比较定量免疫荧光与标准免疫组织化学检测雌激素受体、孕激素受体、HER-2、肿瘤芳香化酶、环氧合酶-2、GATA-3和NAT-1的预后效用
BIBW 2992 在 HER2 阴性转移性乳腺癌患者中的开放标签 II 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项开放标签 II 期临床试验，研究对象为 HER2 阴性转移性乳腺癌患者，评估双重不可逆 EGFR 和 HER2 抑制剂 BIBW 2992 的疗效、安全性和药代动力学
转移性乳腺癌的流行病学与管理
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为转移性乳腺癌的流行病学与治疗管理，聚焦罗马尼亚的回顾性队列研究
乳腺癌女性及其女性家庭成员和朋友中第二原发乳腺癌的基因及其他风险因素研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌患者及其女性家庭成员和朋友，旨在识别新的乳腺癌易感等位基因，比较激素激活与降解通路相关基因已知多态性的分布，并将这些多态性与循环激素水平、乳腺X线密度等中间标志物关联，同时通过连锁分析在多病例家系中寻找新易感基因
临床实践中转移性乳腺癌的管理——回顾性研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为保加利亚临床实践中转移性乳腺癌治疗管理的回顾性队列研究。数据覆盖转移性乳腺癌患者在真实临床环境下的治疗管理信息，可用于了解该疾病的诊疗模式、治疗选择及临床实践特征
Fulvestrant与Exemestane治疗绝经后晚期HR+乳腺癌
源站描述提及按治疗线数（一线、二线、三线）比较至进展时间（TTP）的有效性，并收集HR+晚期乳腺癌患者接受Faslodex 500 mg或exemestane治疗的真实世界流行病学与管理数据
丹麦乳腺癌幸存者网络CBT治疗失眠的可行性与疗效研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦丹麦乳腺癌幸存者失眠问题，属于肿瘤/乳腺癌分类。源站描述显示研究对象为2011年6月1日至2014年7月1日期间接受原发性乳腺癌治疗、年龄18岁及以上、能够且合法胜任的女性全国队列
