Fulvestrant与Exemestane治疗绝经后晚期HR+乳腺癌

源站描述提及按治疗线数(一线、二线、三线)比较至进展时间(TTP)的有效性,并收集HR+晚期乳腺癌患者接受Faslodex 500 mg或exemestane治疗的真实世界流行病学与管理数据

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clinicaltrials
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表格预测PostmenopauseBreast Cancer
A Treatment With Fulvestrant and Exemestane in Postmenopausal Patients With Advanced Hormone Receptor-Positive (HR) + Breast Cancer

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

Fulvestrant与Exemestane治疗绝经后晚期HR+乳腺癌

该数据集英文名为“A Treatment With Fulvestrant and Exemestane in Postmenopausal Patients With Advanced Hormone Receptor-Positive (HR) + Breast Cancer”,来源于clinicaltrials.gov,本站归类为肿瘤/乳腺癌。数据集围绕绝经后激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者,关注Fulvestrant(Faslodex 500 mg)与exemestane治疗背景下,按治疗线数(一线、二线、三线)比较至进展时间(TTP)的有效性,并收集和探索该类患者接受Faslodex 500 mg或exemestane治疗的真实世界流行病学与管理数据。主题标签为绝经后与乳腺癌,整体定位为面向HR+晚期乳腺癌内分泌治疗真实世界研究与疗效比较的临床数据资源。

【数据集背景】

该数据集对应clinicaltrials.gov上登记的一项研究,研究对象为绝经后、激素受体阳性(HR+)的晚期乳腺癌患者,治疗背景涉及Fulvestrant(Faslodex 500 mg)与exemestane。源站描述明确列出研究条件为绝经后与乳腺癌,说明数据集聚焦于这一特定人群的内分泌治疗实践。研究关注的核心问题之一,是接受Faslodex 500 mg治疗的患者中,按治疗线数(即一线、二线、三线)区分时,至进展时间(TTP)所反映的有效性差异;同时,研究还面向所有患者收集并探索真实世界数据,涉及HR+晚期乳腺癌患者接受Faslodex 500 mg或exemestane治疗的流行病学与管理情况。这一背景使数据集兼具疗效比较与真实世界证据探索的双重定位。

【数据内容】

依据源站描述,数据集涉及的内容包括:患者人群为绝经后HR+晚期乳腺癌患者;治疗暴露涉及Faslodex 500 mg与exemestane;疗效评价指标为至进展时间(TTP),并按治疗线数(一线、二线、三线)进行比较;此外还收集真实世界流行病学与管理数据。源站描述中提及Pseudomyxoma Peritonea(PMP)患者,但该表述出现在HR+晚期乳腺癌患者接受Faslodex 500 mg或exemestane治疗的真实世界数据收集语境中,具体数据字段、变量结构、样本量、随访时长及统计方法等,源站未提供。

【采集与来源】

数据来源为clinicaltrials.gov登记的研究信息。源站描述说明了研究条件、治疗药物与评价指标,但关于数据采集的具体方式、采集时间范围、采集机构、数据录入流程及原始数据存储形式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于绝经后HR+晚期乳腺癌内分泌治疗相关的研究与分析场景,例如按治疗线数比较Faslodex 500 mg治疗下至进展时间(TTP)的有效性,探索Faslodex 500 mg或exemestane在真实世界中的流行病学特征与管理模式。也可用于了解该研究的设计关注点与评价框架。由于源站未提供具体数据字段与统计结果,不宜将其用于超出源站描述范围的推断性分析。

【使用方法】

源站未提供具体的数据使用说明、访问方式、文件格式或分析指南。使用者应依据clinicaltrials.gov上该研究登记的公开信息了解研究设计与内容范围;具体操作层面的使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的研究描述,源站未提供样本量、数据完整性、缺失情况、偏倚控制或质量评估指标。源站描述中关于PMP的表述与HR+晚期乳腺癌主题并存,其具体含义与数据范围源站未进一步说明。因此,数据质量与适用边界需结合源站原始登记信息审慎判断,源站未提供相关质量结论。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款。使用时应遵循clinicaltrials.gov的相关规定,具体引用与许可要求,源站未提供。

下载信息

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01171417

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:绝经后,乳腺癌。对于接受Faslodex 500 mg治疗的患者,比较其至疾病进展时间(TTP)的有效性,作为治疗线数(即一线 vs. 二线 vs. 三线)的函数。对于所有患者,收集并探索接受Faslodex 500 mg或依西美坦治疗的HR+晚期乳腺癌(ABC)伴腹膜假黏液瘤(PMP)患者的流行病学和管理方面的真实生活数据。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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