I、II或III期乳腺癌术后女性慢性疼痛研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦I、II或III期乳腺癌术后女性慢性疼痛的多中心研究。数据覆盖术前心理风险因素评估、术后4个月和9个月慢性疼痛发生率及疼痛状态与心理幸福感、健康相关生活质量变化的关系
基本信息
资源简介
I、II或III期乳腺癌术后女性慢性疼痛研究
该数据集英文名为 Chronic Pain in Women Who Have Undergone Surgery for Stage I, Stage II, or Stage III Breast Cancer，来源于 clinicaltrials.gov，在分类上归属于肿瘤 / 乳腺癌方向，主题标签包括 Breast Cancer、Pain 以及 Perioperative/Postoperative Complications。它聚焦于接受过手术的 I、II 或 III 期乳腺癌女性患者，围绕术后慢性疼痛这一核心问题展开多中心研究。数据覆盖术前心理风险因素的评估、术后 4 个月与 9 个月慢性疼痛的发生情况，以及疼痛状态与心理幸福感和健康相关生活质量随时间变化之间的关系，适合用于乳腺癌术后疼痛管理与心理社会因素相关的研究参考。
【数据集背景】
乳腺癌患者在接受手术后可能面临慢性疼痛问题，而术前心理状态、人口学与临床因素均可能影响术后疼痛的发生与持续。该数据集所对应的研究以接受手术的 I、II 或 III 期乳腺癌女性为对象，旨在识别在控制人口学与临床因素之后，哪些术前心理风险因素与术后 4 个月和 9 个月的慢性疼痛相关；同时评估术后 4 个月和 9 个月慢性疼痛的发生率；并判断术后 4 个月和 9 个月的疼痛状态是否与心理幸福感和健康相关生活质量随时间的变化存在关联。研究条件涉及 Breast Cancer、Pain 以及 Perioperative/Postoperative Complications。
【数据内容】
该数据集涉及的内容围绕术前与术后多个时间点的疼痛及相关评估展开。术前，患者需完成疼痛问卷，其中包括 McGill 疼痛问卷、全身疼痛分布图以及自我报告的 Leeds 神经病理性症状与体征评估量表；仅术前存在疼痛的患者被要求完成问卷中完整的疼痛部分，以评估疼痛位置等内容。术后随访关注 4 个月和 9 个月两个时间点的慢性疼痛发生情况，以及疼痛状态与心理幸福感、健康相关生活质量变化之间的关系。关于数据集的具体样本量、变量字段结构、文件格式与记录条数，源站未提供。
【采集与来源】
数据来源站为 clinicaltrials.gov，对应一项多中心研究。研究以接受手术的 I、II 或 III 期乳腺癌女性为对象，通过术前问卷与术后随访评估收集疼痛、心理及生活质量相关信息。源站描述中列出的评估工具包括 McGill 疼痛问卷、全身疼痛分布图和 Leeds 神经病理性症状与体征评估量表。关于各中心的具体数量、招募时间窗口、随访实施方式与数据录入流程，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于乳腺癌术后慢性疼痛相关的研究与分析场景，例如探讨术前心理风险因素与术后 4 个月、9 个月慢性疼痛之间的关联，评估术后慢性疼痛的发生率，以及分析疼痛状态与心理幸福感和健康相关生活质量随时间变化的关系。也可用于围手术期与术后并发症主题下的二次研究、方法学参考或研究设计借鉴。关于数据是否可用于临床决策支持、模型训练或特定统计建模任务，源站未提供明确说明。
【使用方法】
源站描述显示，该研究采用多中心设计，患者在术前完成包含 McGill 疼痛问卷、全身疼痛分布图和 Leeds 神经病理性症状与体征评估量表的疼痛问卷，术前存在疼痛者完成问卷的完整疼痛部分；术后在 4 个月和 9 个月评估慢性疼痛及相关心理与生活质量指标。关于数据的具体获取方式、访问权限、变量编码说明、分析指南与配套文档，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集对应多中心研究，评估工具在源站描述中有明确列示，包括 McGill 疼痛问卷、全身疼痛分布图与 Leeds 神经病理性症状与体征评估量表。关于样本量、缺失数据情况、随访失访率、数据质量控制措施与验证结果，源站未提供。使用时应注意到源站描述仅覆盖研究目标与部分评估工具，未给出完整的数据结构与统计指标，相关结论的适用范围需结合源站进一步信息确认。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00971919
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：乳腺癌、疼痛、围手术期/术后并发症。目的：* 在控制人口统计学和临床因素后，识别哪些术前心理风险因素与乳腺癌术后4个月和9个月的慢性疼痛相关。* 评估乳腺癌术后4个月和9个月慢性疼痛的发生率。* 确定乳腺癌术后4个月和9个月的疼痛状态是否与心理幸福感和健康相关生活质量随时间的变化相关。大纲：这是一项多中心研究。患者完成术前疼痛问卷，包括McGill疼痛问卷、全身疼痛图和自我报告Leeds神经病理性症状和体征评估量表。仅术前有疼痛的患者被要求完成问卷的完整疼痛部分，以评估疼痛的位置、严重程度和类型。术后第一周的急性术后疼痛使用视觉模拟量表（0-10）评估。然后患者在术后7天接受电话评估急性疼痛的强度和持续时间。
术后疼痛评估随后通过邮寄问卷的方式进行，分别于术后4个月和9个月进行。报告手术部位区域存在慢性疼痛的患者被要求完成问卷中详细的疼痛部分。人口学变量，包括年龄、教育水平、婚姻状况和体重指数，在基线时记录。心理（焦虑和对疼痛的夸大负面信念）和生活质量结局在基线时以及术后4个月和9个月时记录。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
