Nab-paclitaxel联合Alpelisib治疗蒽环类难治性PIK3CA或PTEN改变三阴性乳腺癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于存在PIK3CA改变（含PTEN缺失）的化疗不敏感三阴性乳腺癌患者，评估在新辅助治疗中Alpelisib联合Nab-paclitaxel能否将病理缓解率（pCR/RCB-0或RCB-I）从5%提升至20%
基本信息
资源简介
Nab-paclitaxel联合Alpelisib治疗蒽环类难治性PIK3CA或PTEN改变三阴性乳腺癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于存在PIK3CA改变（含PTEN缺失）的化疗不敏感三阴性乳腺癌患者，评估在新辅助治疗中Alpelisib联合Nab-paclitaxel能否将病理缓解率（pCR/RCB-0或RCB-I）从5%提升至20%。覆盖AJCC v8解剖学I至IIIA期乳腺癌人群，可用于乳腺癌治疗响应预测与病理缓解相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：解剖学I期乳腺癌AJCC v8、解剖学IA期乳腺癌AJCC v8、解剖学IB期乳腺癌AJCC v8、解剖学II期乳腺癌AJCC v8、解剖学IIA期乳腺癌AJCC v8、解剖学IIB期乳腺癌AJCC v8、解剖学III期乳腺癌AJCC v8、解剖学IIIA期乳腺癌AJCC v8。主要目标：I. 确定在新辅助治疗中，Alpelisib联合Nab-paclitaxel能否将存在PIK3CA改变（包括PTEN缺失）的化疗不敏感三阴性乳腺癌（TNBC）患者的病理缓解率（病理完全缓解[pCR/RCB-0]或微小残留病灶[RCB-I]）从5%提高至20%。（队列1）II. 确定在新辅助治疗中，Alpelisib联合Nab-paclitaxel能否将病理缓解率（pCR/RCB-0或RCB-I）从5%提高至20%
【主题与分类】
主题标签：Anatomic Stage I Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage IA Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage IB Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage II Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage IIA Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage IIB Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage III Breast Cancer AJCC v8、Prognostic Stage I Breast Cancer AJCC v8、Refractory Breast Carcinoma、Triple-Negative Breast Carcinoma。本站分类：肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04216472
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04216472
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病条件：解剖学I期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IA期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IB期乳腺癌AJCC第8版、解剖学II期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IIA期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IIB期乳腺癌AJCC第8版、解剖学III期乳腺癌AJCC第8版、解剖学IIIA期乳腺癌AJCC第8版。主要目的：I. 确定在新辅助治疗背景下，阿培利司联合白蛋白结合型紫杉醇能否将具有PIK3CA改变（包括PTEN缺失）的化疗不敏感三阴性乳腺癌（TNBC）患者的病理缓解率（病理完全缓解[pCR/RCB-0]或微小残留病灶[RCB-I]）从5%提高至20%。（队列1）II. 确定在新辅助治疗背景下，阿培利司联合白蛋白结合型紫杉醇能否将具有PTEN改变的化疗不敏感TNBC患者的病理缓解率（pCR/RCB-0或RCB-I）从5%提高至20%。（队列2）次要目的：I.
确定alpelisib联合白蛋白结合型紫杉醇在化疗不敏感且伴PIK3CA（队列1）或PTEN（队列2）改变的TNBC中，通过超声和/或磁共振成像（MRI）测量的影像学缓解率（部分缓解+完全临床缓解）。II. 确定在蒽环类药物治疗后新辅助治疗背景下给予alpelisib联合白蛋白结合型紫杉醇的毒性。III. 确定在化疗不敏感且伴PIK3CA（队列1）或PTEN（队列2）改变的TNBC中，新辅助治疗背景下接受alpelisib联合白蛋白结合型紫杉醇治疗患者的3年无进展生存期（PFS）。探索性目标：I. 评估对alpelisib和白蛋白结合型紫杉醇联合治疗的缓解和耐药生物标志物。II. 评估循环肿瘤脱氧核糖核酸（ctDNA）等位基因分数在预测早期TNBC对alpelisib和白蛋白结合型紫杉醇缓解中的作用。方案概要：患者在第1-21天每日一次（QD）口服（PO）alpelisib，并在第1、8和15天静脉（IV）输注白蛋白结合型紫杉醇30分钟。在无疾病的情况下，每21天重复治疗，共4个周期
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
