米维妥昔单抗索拉夫坦辛联合吉西他滨治疗FRα阳性复发性卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌、子宫内膜癌或三阴性乳腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02996825

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性乳腺癌、复发性输卵管癌、复发性卵巢癌、复发性原发性腹膜癌、复发性子宫体癌、三阴性乳腺癌。主要目的：I. 确定盐酸吉西他滨（吉西他滨）与mirvetuximab soravtansine（IMGN853）联合用于FRalpha阳性复发性卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌、子宫内膜癌或三阴性乳腺癌（TNBC）患者时的最大耐受剂量（MTD）和推荐的II期剂量（RP2D）。次要目的：I. 在三个扩展队列中探索经重度预处理的FRalpha阳性患者的毒性、缓解率（RR）和无进展生存期（PFS）：a）TNBC患者；b）子宫内膜癌患者；c）卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者，所有患者均接受初始推荐的II期剂量治疗。II. 提供来自扩展队列的额外安全性数据，以帮助确定各队列的RP2D。III.

评估首次给药后48小时和72小时时，肿瘤内DM4水平、肿瘤FRalpha表达与血浆DM4浓度之间的关系。IV. 确定DM4与吉西他滨联合给药时的药代动力学(PK)。探索性目标：I. 评估存档FRalpha表达作为48-72小时(H)表达替代指标在确定肿瘤内DM4浓度中的作用。大纲：这是一项剂量递增研究。患者在第1天接受mirvetuximab soravtansine静脉注射(IV)，并在第1天和第8天接受盐酸吉西他滨IV输注30分钟。在没有疾病进展或意外毒性的情况下，每3周重复一个周期。研究治疗完成后，患者在第30天进行随访，此后每12周随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。