脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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B7-H3 CAR-T治疗复发难治性胶质母细胞瘤的初步研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于一项针对复发性和难治性胶质母细胞瘤的B7-H3 CAR-T疗法初步研究
患者来源胶质瘤干细胞类器官
源站描述指出胶质母细胞瘤患者中位总生存期约15个月，标准治疗为最大范围手术切除后联合放疗与替莫唑胺（TMZ）化疗，复发后生存期降至不足6个月
![局部靶向α发射体[225Ac]Ac-DOTA-SP治疗胶质瘤（WHO G3-G4）进展研究](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147197.jpg)
局部靶向α发射体[225Ac]Ac-DOTA-SP治疗胶质瘤（WHO G3-G4）进展研究
覆盖胶质母细胞瘤、高级别胶质瘤、III级星形细胞瘤和III级胶质瘤。源站描述提供了脑肿瘤及胶质瘤的流行病学背景、标准治疗方式及生存期范围，可用于了解该罕见脑肿瘤人群的疾病特征与治疗研究背景（来源 clinicaltrials.gov）
靶向CD44和CD133的Tris-CAR-T细胞疗法治疗新诊断胶质母细胞瘤
疾病：新诊断胶质母细胞瘤，IDH-wildtype。胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤，其特征是显著的瘤内异质性、免疫抑制性肿瘤微环境和高复发风险
Glioblastoma与Head and Neck Cancer的心理与精神特征数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Glioblastoma与Head and Neck Cancer患者，覆盖约30%癌症患者可能出现的心理病理障碍，包括情绪障碍、焦虑、抑郁、适应障碍及自杀意念，并涉及混合抑郁、孤独感、士气低落与心理韧性等保护因素
原发性脑肿瘤植入式微型装置研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性脑肿瘤的植入式微型装置研究，覆盖 Grade II、III、IV 级胶质瘤、星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、间变性星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤及胶质母细胞瘤等类型
胶质母细胞瘤患者大脑皮层全转录组微阵列基因表达谱（Group1）
该数据集为胶质母细胞瘤患者大脑皮层标本的全转录组微阵列基因表达谱，属于Group1，包含10例胶质母细胞瘤患者（Patient1至Patient10）的标本
CPSM癌症患者生存风险模型支持数据
该数据集为CPSM（癌症患者生存模型）R包的开发与验证提供支持，旨在利用多组学和临床数据为癌症患者生成个体化生存与风险预测
3项前瞻性队列研究中MBL2 SNPs与胶质瘤风险的关联
数据围绕 3 项前瞻性队列研究，分析 MBL2 基因单核苷酸多态性（SNPs）与胶质瘤风险之间的关联，结果以校正年龄和研究（队列；性别）后的比值比呈现
3项前瞻性研究中与胶质瘤风险相关的MBL2单倍型
数据围绕 MBL2 基因单倍型与成人胶质瘤风险的关联分析，涉及 rs10824792、rs11595876、rs930508 等 10 个 SNP 位点，并给出 LRT 检验与全局检验的 P 值及校正因素
长期胶质母细胞瘤生存者转录组多样性
源站描述显示研究纳入 7 例在 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 治疗且生存超过 48 个月的胶质母细胞瘤患者，对其转录组进行表征，并测定 MGMT 启动子甲基化率及 IDH1、IDH2 突变状态；同时在 TCGA 和 REMBRANDT 两个独立队列中识
分子预测器重新评估人II/III级胶质瘤分类
该数据集来自 plos.figshare.com，配套论文发表于 PLoS ONE（2013 年），围绕人 II/III 级胶质瘤的分子分型研究
