B7-H3 CAR-T治疗复发难治性胶质母细胞瘤的初步研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04385173

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：复发性胶质母细胞瘤、难治性胶质母细胞瘤。

背景

• B7-H3在70%的胶质母细胞瘤患者中表达
• B7-H3在正常组织中不表达，尤其是在中枢神经系统中不表达。因此，它是CAR-T治疗中一个有吸引力的GBM靶点
• 研究者构建了一种编码靶向B7-H3的嵌合抗原受体（CAR）的逆转录病毒载体，该载体可高效介导CAR转入患者T细胞。

目的

• 主要目的：评估颅内给予BP102在复发/难治性（R/R）胶质母细胞瘤（GBM）成人受试者中的可行性、安全性和耐受性。
• 次要目的：
• 描述BP102的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征。
• 评估BP102的抗肿瘤活性，包括客观缓解率（ORR）和缓解持续时间。
• 评估接受BP102治疗受试者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
• 探索性目的：
• 评估肿瘤及肿瘤微环境对BP102药代动力学和药效动力学的影响。

设计 这是一项单中心、开放标签、单臂、试点I期研究，计划入组约12名复发或难治性胶质母细胞瘤成人患者。受试者将接受白细胞分离术和Ommaya储液囊植入术，随后按约1至2周的间隔接受三次计划内的自体BP102 B7-H3 CAR-T细胞颅内输注。剂量递增将遵循方案规定的受试者内和受试者间3+3规则，依据安全性和剂量限制性毒性进行。对BP102有应答的受试者可根据研究者的风险-获益评估接受额外治疗周期。将评估安全性、抗肿瘤活性、药代动力学、药效动力学、无进展生存期和总生存期。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。