脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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鞘内注射阿扎胞苷与纳武利尤单抗治疗复发性高级别胶质瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦复发性高级别胶质瘤患者接受鞘内注射阿扎胞苷联合纳武利尤单抗治疗的临床研究
放疗后 ONC201 治疗 H3 K27M 突变弥漫性胶质瘤（ACTION 研究）
这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、国际多中心 III 期研究，受试者需经组织学确诊为 H3 K27M 突变弥漫性胶质瘤并已完成标准一线放疗
Selinexor 扩展可及项目（Karyopharm）
KEAP 旨在在药物尚未获得所在国家监管机构上市批准或尚未商业化前，为符合条件的参与者在临床试验之外提供 selinexor
弥漫性中线胶质瘤立体定向活检分程放疗SPORT-DMG试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录 SPORT-DMG 试验相关信息，聚焦 H3 K27M 突变型弥漫性中线胶质瘤，尤其是脑桥部位
靶向GD2的CAR T细胞治疗DMG
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为靶向GD2的CAR T细胞治疗弥漫性中线胶质瘤（DMG）。CARMIGO试验是一项单中心、非随机、开放标签的I期临床试验，针对2至16岁患有DMG的儿童和青年
聚焦超声开放脑桥弥漫性中线胶质瘤血脑屏障以增强替莫唑胺治疗：试点可行性研究（FIDES）
这类罕见且侵袭性脑肿瘤难以手术全切，患者生存期通常不足一年，标准治疗为放疗，有时联合替莫唑胺（TMZ），但疗效有限，可能与脑桥区域血脑屏障较强、药物难以到达肿瘤有关
成人研究：ABT-414单药或ABT-414联合替莫唑胺对比洛莫司汀或替莫唑胺治疗复发性胶质母细胞瘤；儿童研究：ABT-414治疗儿童高级别胶质瘤的评价
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/脑肿瘤领域，聚焦胶质母细胞瘤。成人研究评估depatuxizumab mafodotin（ABT-414）单药或联合temozolomide（TMZ）对比lomustine单药或TMZ再挑战标准治疗，在≥18岁经中心确认的复发性EGFR扩增
使用Exablate聚焦超声联合多柔比星破坏血脑屏障治疗儿童DIPG
内容为一项前瞻性、单臂、非随机可行性研究，评估使用Exablate Type 2系统破坏血脑屏障联合多柔比星化疗治疗儿童弥漫内生型脑桥胶质瘤的安全性和可行性及初步疗效
使用Exablate聚焦超声联合多柔比星破坏血脑屏障治疗儿童弥漫性内生性脑桥胶质瘤
数据对应一项前瞻性、单臂、非随机可行性研究，评估在儿童弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）患者接受多柔比星化疗时，使用Exablate Type 2系统破坏血脑屏障（BBBD）的安全性、可行性及初步疗效
131I-omburtamab 经对流增强递送治疗弥漫性内生性脑桥胶质瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）患者接受 131I-omburtamab 经对流增强递送（CED）治疗的研究
低剂量Bevacizumab联合常规放疗治疗弥漫性内生性脑桥胶质瘤的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）的临床研究。研究在常规MRI基础上增加MRI灌注检查，依据既往机构经验标准将患者分为高灌注和低灌注两类，高灌注患者在接受6周常规分割放疗的同时每周加用低剂量Bevacizumab
进展性或复发性DIPG的再程放疗
条件：复发性或进展性弥漫内生型脑桥胶质瘤。研究治疗将包括放射治疗（RT），根据首次放疗疗程完成后的时间，给予17个治疗日（30.6 Gy，分次1.8 Gy）或20个治疗日（36 Gy，分次1.8 Gy）
