共 3407 个数据集

超声测量辅助腰椎穿刺减少出血研究(HELPUS)

超声测量辅助腰椎穿刺减少出血研究(HELPUS)

医学影像Lumbar Puncture

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕腰椎穿刺(LP)这一儿科急诊常见操作,关注通过超声测量减少穿刺出血及相关并发症

来源Vanderbilt University Medical Center
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牙刷刷毛评估

牙刷刷毛评估

表格Gingivitis and Periodontal Diseases

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项随机临床试验,研究两种不同牙刷刷毛类型对牙龈炎和牙周疾病相关指标的影响

来源State University of New York at Buffalo
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ACL重建术后延长口服氨甲环酸给药

ACL重建术后延长口服氨甲环酸给药

其他分类Anterior Cruciate Ligament InjuriesAnterior Cruciate Ligament RupturePainPostoperative

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦前交叉韧带重建术后延长口服氨甲环酸(TXA)给药的多中心随机双盲安慰剂对照试验

来源Dave Bernholt
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大象与人类骨传导听觉:中耳比较研究

大象与人类骨传导听觉:中耳比较研究

表格Medicine, Health and Life Sciences

该数据集来自一项关于大象与人类骨传导听觉的中耳比较研究,包含论文图2、图3以及补充图S1、S2对应的数据,以Matlab .fig和电子表格格式提供,并附统计分析及部分绘图脚本

来源Harvard Dataverse
大小0.005353149 GB
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干扰素β驱动辐射后肠道再生

干扰素β驱动辐射后肠道再生

基因组预测cGAS-STING通路1型干扰素肠道再生辐射损伤STING缺陷IFN beta治疗Lgr5+干细胞

cGAS-STING胞质DNA感知通路对宿主防御至关重要。在此,我们报告cGAS-STING依赖的1型干扰素(IFN)反应驱动肠道再生和动物从辐射损伤中恢复

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GSE22965:Ollier病全基因组分析:是否全在基因中?

GSE22965:Ollier病全基因组分析:是否全在基因中?

基因组分类Expression profiling by arrayGPL68019606

该数据集为NCBI GEO上的SuperSeries,标题为Ollier病全基因组分析,探讨该病是否由基因因素主导。可用于研究Ollier病的基因表达特征及相关分子机制(来源 NCBI)

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浓縮siRNA高达350 mg/mL的实验SAXS与粘度数据

浓縮siRNA高达350 mg/mL的实验SAXS与粘度数据

医学影像回归siRNASAXS粘度GalNAc配体高浓度CHESSEli Lilly

该数据集包含浓縮siRNA(高达350 mg/mL)在水(无添加盐)及添加150mM NaCl条件下的实验小角X射线散射(SAXS)数据文件

来源Zenodo
大小0.003341432 GB
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端粒染色质片段化模式与先天性角化不良染色质状态改变

端粒染色质片段化模式与先天性角化不良染色质状态改变

表格端粒染色质先天性角化不良染色质状态片段化模式肌肉骨骼系统疾病BioProject

BioProject 是围绕单一研究计划收集的生物学数据集合,该计划源自单一机构或联盟。BioProject 记录为用户提供一个统一入口,用于查找该项目所产生的多种数据类型

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PRJNA1372200:先天性角化不良中人类端粒染色质断裂模式与染色质状态改变

PRJNA1372200:先天性角化不良中人类端粒染色质断裂模式与染色质状态改变

基因组Phenotype or Genotype

该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1372200),主题为人类端粒染色质的断裂模式以及先天性角化不良中染色质状态的改变

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重度再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞的单细胞转录组图谱

重度再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞的单细胞转录组图谱

基因组分类Raw sequence reads

该数据集为 NCBI BioProject 编号 PRJNA1467443 的项目,主题为重度再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞的单细胞转录组图谱,主题标签为 Raw sequence reads

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PRJNA842440:单细胞多组学揭示人类造血克隆性增生中剪接异常对细胞类型的特异性影响

PRJNA842440:单细胞多组学揭示人类造血克隆性增生中剪接异常对细胞类型的特异性影响

基因组分类Other

该数据集来自 NCBI,围绕人类造血克隆性增生中 RNA 剪接异常对细胞类型的特异性影响展开。研究整合了转录组基因分型(GoT)与高效长读长单细胞转录组分析及蛋白质基因组学(CITE-seq),形成 GoT-Splice 方法,可在单细胞水平同时检测基因表达、细胞表面蛋白标志物、体细胞突变状态和 R

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PRJNA481348:PAPA综合征中性粒细胞反应失调及中性粒细胞胞外诱捕网形成与降解

PRJNA481348:PAPA综合征中性粒细胞反应失调及中性粒细胞胞外诱捕网形成与降解

基因组分类Transcriptome or Gene expression

数据围绕 PAPA 综合征中中性粒细胞反应失调以及中性粒细胞胞外诱捕网形成与降解展开,属于转录组或基因表达类生物数据,可用于研究该疾病相关的中性粒细胞功能异常与基因表达变化(来源 NCBI)

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